- Buone notizie sul fronte delle cellule staminali: pure quelle prelevate dal liquido amniotico possono dare origine a ogni tipo di cellula che costituisce il corpo umano. La scoperta può essere letta sulla rivista Oncogene e svela una maggiore potenzialità degli elementi cellulari contenuti nel liquido rispetto a quanto precedentemente ritenuto. La sua applicazione potrebbe aumentare il numero di malattie e condizioni patologiche trattabili utilizzando questo tipo di cellule staminali.

Lo studio è stato condotto in collaborazione da Anthony Atala, direttore del Wake Forest Institute for Regenerative Medicine di Winston-Salem (North Carolina) e Markus Hengstchlager dell’Università di Medicina di Vienna. .

Oggi, attraverso la stessa metodologia, gli scienziati sono riusciti a isolare altre due linee staminali dal fluido che circonda il feto in via di sviluppo e a ottenere la loro trasformazione in aggregati di cellule, i corpi embrionali, in grado di dare origine a pressoché tutti i tipi di cellule adulte. Inoltre, in questa stessa ricerca è stata identificata la proteina che regola il passaggio da cellule staminali a corpi embrionali, mTOR.

Secondo Hengstshläger queste cellule potrebbero diventare un’utile fonte di materiale sia per studiare alcune malattie genetiche, sia nella medicina rigenerativa. Infatti le cellule amniotiche possono essere coltivate in grandi quantità e sono disponibili immediatamente durante la gravidanza e al momento della nascita.

“Bisogna ancora dimostrare se queste cellule sono versatili tanto quanto quelle embrionali, ma i risultati sono incoraggianti”, ha affermato Atala. Atualmente il suo gruppo di ricerca è impegnato nell’applicazione di queste ricerche al trattamento di malattie renali e del diabete.

Michele Maero

2 - CELLULE STAMINALI E SCLEROSI MULTIPLA

Dalle cellule staminali arriva una nuova speranza per i malati di sclerosi multipla.

Lo afferma il quotidiano britannico "Daily Telegraph", che racconta la storia di Ben Leahy, ragazzo ventenne dell'Australia.

Nel 2008, a Ben era stata diagnosticata la sclerosi multipla; la malattia era progredita in fretta, togliendogli la capacità di camminare.

Poi, una squadra di medici australiani ha sottoposto Ben ad una terapia di recupero, basata sulle cellule staminali.

Come spiegano gli esperti, il trattamento si concentra sul sistema immunitario, che nei malati di sclerosi multipla "impazzisce" ed attacca alcuni nervi, con potenziali conseguenze negative su vista e (sopratutto) equilibrio, in quanto la paralisi è una fine probabile.

Per combattere ciò, i dottori hanno prelevato a Lehay alcune staminali dal midollo osseo, dopodiché hanno usato un mix di sostanze chimiche per distruggere tutti i suoi anticorpi. Infine, le cellule staminali sono stare ri inserite nel corpo del soggetto; in pratica, il sistema immunitario è stato azzerato e poi ricostruito.

Ed i risultati sono stati più che positivi.
Spiega il dottor Colin Andrews, neurologo di Camberra che segue il ragazzo: "Al momento c'è' una buona probabilità' di aver fermato la malattia. Il paziente cammina abbastanza bene, c'è' solo una lieve debolezza nella gamba destra e una piccola perdita di vista in un occhio".

Il dottor Andrews spiega inoltre come la terapia usata sia conosciuta da anni ma abbia finora goduto di poca stima e meno applicazioni a causa del rischio di morte, fino a poco tempo fa stimato intorno all'8%. Ma ora i miglioramenti nel post trapianto hanno fatto calare la percentuale fino all1%.

Ora, il neurologo spera che lo sviluppo della storia del giovane australiano aiuti a diffondere l'utilizzo della tecnica che (sostiene Andrews) avrebbe fino al 80% di possibilità di stoppare e poi eliminare i sintomi della malattia.

Intanto, Ben Leahy e la sua famiglia si godono quella che considerano una sorta di seconda nuova vita. "Quello che ho ottenuto e' stato più' di quanto avrei mai potuto immaginare o sperare" confessa il ragazzo, che ha deciso di tornare a scuola e spera di poter compiere studi avanzati di fisica.

3- Cellule Staminali per riparare i polmoni

Dimostrata per la prima volta la capacità delle cellule staminali di curare e riparare i polmoni dei topolini nati prematuramente. L’esperimento, descritto sull’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, potrebbe rivelarsi utile in applicazioni sugli esseri umani.

“Abbiamo scoperto che le cellule staminali sono in grado di agire come fabbriche in miniatura, che producono un liquido contenente sostanze capaci di guarire i polmoni”, ha detto Bernard Thébaud, dottore della Faculty of Medicine & Dentistry della University of Alberta (Canada), primo autore dello studio. “Questo liquido – ha continuato – sembra potenziare le cellule sane dei polmoni, e aiutarle a riparare i polmoni”.

4 - CELLULE STAMINALI PER TERAPIA DEL CANCRO

Dal dr. Pellegrino Musto, Responsabile della Direzione Scientifica e Direttore del Dipartimento Onco-Ematologico e del Centro Trapianti Cellule Staminali Emopoietiche di Rionero in Vulture (Basilicata) riceviamo la notizia che presso il loro Centro, oltre ad effettuare terapia per emopatie neoplastiche (linfomi, mielomi, leucemie acute, si curano pure alcuni tumori solidi, (quali testicolo e seno). E' stata inoltre avviata attività per trapianti allogenici non mieloablativi.

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staminali@aiceststaminali.it

5 - CELLULE STAMINALI E DIABETE

Una ricerca del Queen Elizabeth Hospital, Australia, diretta dal dottor Krishnan e pubblicata da "Medical News"

Le cellule staminali sfidano il diabete

La ricerca è ancora in corso, ma gli studiosi sono ottimisti: "I dati dimostrano chiaramente la potenzialità di tali staminali"

Combattere il diabete con le cellule staminali.

Questo è l'obiettivo di una ricerca in corso, guidata dal dottor Ravi Krishnan (del Queen Elizabeth Hospital, Australia) ed i cui risultati parziali sono pubblicati dal sito web "Medical News".

Secondo il dottor Krishnan, l'iniettare nel corpo del malato di diabete (di tipo 2) una singola dose di cellule staminali adulte, fa aumentate il livello di insulina e calare quello di glucosio.

Per provare tale tesi, Krishnan ed i suoi colleghi hanno lavorato con 35 topi, in cui era stato indotto il diabete di tipo 2 ed i conseguenti danni al fegato.

Agli animali è stata somministrata una singola dose di cellule staminali (Mesenchymal Precursor Cells, o MPC's) prelevata da un diabetico umano. I ricercatori hanno osservato come nei roditori fosse visibile un netto aumento dell'insulina nel sangue e un altrettanto netta riduzione del glucosio. Ciò era causato dalle riparazioni nel pancreas, che avevano ripristinato l'equilibrio tra le cellule-alfa che producono glucagone (ed aumentano il glucosio nel sangue) e le cellule beta che producono glucagone (e diminuiscono il glucosio).

Nonostante le sperimentazioni siano ancora in corso, i risultati sembrano molto promettenti.

Ad affermarlo, uno degli studiosi coinvolti, il dottor Michael Horowitz, diabetologo. Spiega Horowitz: "I dati sono molto eccitanti, e dimostrano chiaramente le potenzialità di tali cellule staminali adulte nel trattamento nel diabete di tipo 2".

Il diabete di tipo 2 è il più diffuso nel mondo occidentale, colpendo il 90-95% dei diabetici dichiarati, con una crescita continua. Tale malattia può colpire diverse parti del corpo, provocando disturbi come problemi renali cronici, cecità o danni al sistema nervoso. E i rimedi sono pochi; le iniezioni d'insulina sono una tattica rischiosa, in quanto rischiano di far calare i livelli di glucosio troppo rapidamente (ipoglicemia).

Al contrario, la tecnica a base di staminali studiata dai medici australiani sembra essere più sicura ed efficace. "I risultati suggeriscono che le MPC's aumentano la rigenerazione delle cellule-beta del pancreas, provocando un aumento dell'insulina, notevole ma sicuro", aggiunge Horowitz.

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6 - Buone notizie per i malati di mieloma multiplo

Celgene International ha annunciato che i dati clinici di uno studio condotto su pazienti affetti da mieloma multiplo trattati con Revlimid (lenalidomide) dopo trapianto autologo di cellule staminali (TACS) sono stati presentati a New Orleans (LA) nel corso del 51° congresso annuale dell’American Society of Hematology. Lo studio di Fase III ha dimostrato risposte complete prolungate con Revlimid rispetto al placebo.
In questo studio, 59 pazienti su 403 presentavano un miglioramento della risposta dopo il trattamento con Revlimid. Cinque pazienti con risposta completa hanno ottenuto una risposta completa stringente. Ventinove risposte parziali molto buone sono migliorate in risposte complete. Venticinque risposte parziali sono migliorate. 435 (80%) dei 542 pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di Revlimid, hanno potuto completare il trattamento di consolidamento (25 mg/die x 21 giorni/mese per due mesi).
“Queste percentuali di risposta dimostrano la fattibilità di una terapia di consolidamento con Revlimid - ha affermato il Dr. Michel Attal dell’Ospedale Purpan di Tolosa, Francia – un risultato importante per l’elevata percentuale di pazienti in recidiva dopo il trapianto che necessitano di un trattamento per combattere la malattia residua. Revlimid può fornire un’alternativa aggiuntiva alle terapie con profili di tossicità più severa”.
Lo studio in corso valuta il controllo costante della malattia con Revlimid rispetto al placebo in pazienti con mieloma multiplo dopo singolo trapianto autologo di cellule staminali.
Il mieloma multiplo (noto anche come mieloma o mieloma plasmacellulare) è un tumore del sangue in cui quantità eccessive di plasmacellule maligne vengono prodotte nel midollo osseo. Le plasmacellule sono cellule ematiche della serie bianca che aiutano a produrre anticorpi (le immunoglobuline), che combattono le infezioni e alcuni tipi di malattie. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti affetti da mieloma multiplo possiede cellule che producono una forma di immunoglobulina, denominata paraproteina (o proteina M), dannosa per l'organismo.
Inoltre, le plasmacellule maligne tendono a sostituirsi alle cellule plasmatiche normali e ad altri tipi di globuli bianchi importanti per il sistema immunitario. Le cellule del mieloma multiplo possono anche aderire ad altri tessuti dell'organismo, come le ossa, e causare neoplasie. L'eziologia di questa patologia è ancora ignota. I pazienti affetti da mieloma smoldering hanno nel midollo osseo livelli elevati di plasmacellule maligne che producono la proteina M ma non presentano le manifestazioni cliniche o i sintomi del mieloma multiplo.
Revlimid è approvato in quasi 50 Paesi dell’Europa, dell’America, del Medio Oriente e dell’Asia in associazione con il desametasone per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno un precedente ciclo terapeutico e in Australia e Nuova Zelanda in associazione con il desametasone per il trattamento di pazienti che presentano progressione della malattia dopo una terapia.
Revlimid è approvato anche negli Stati Uniti, in Canada e in diversi Paesi dell'America Latina, oltre che in Malesia ed Israele, per il trattamento di pazienti con anemia trasfusione-dipendente dovuta a mielodisplasia a rischio basso o a rischio intermedio. Sono attualmente in corso di valutazione le domande di immissione in commercio in diversi altri Paesi.

Per informazioni:
Celgene srl
Francesca Caprari
Government and External Affairs Director Tel. 02 91434 320 – 346 2193931
fcaprari@celgene.com

Weber Shandwick
Cristiana Ciofalo, Tel. 02.57378574 – 333.7211374, cciofalo@webershandwick.com
Giovanna Giacalone, Tel 02.57.37.83.53, ggiacalone@webershandwick.com

7 - LETTERA AL MINISTRO FAZIO

Abbiamo il piacere di segnalare l'e-mail, che il 9.12.09 abbiamo spedito all'allora vice-Ministro della Salute Fazio (adesso Ministro), ed alla quale finora, nonostante un sollecito, non abbiamo ricevuto riscontro.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Torino, 9 dicembre 2009

Al Ministero del Lavoro, della Salute
e delle Politiche Sociali

Alla cortese attenzione del Vice Ministro
Prof. Ferruccio Fazio

La nostra Associazione, di cui sono presidente, tra i propri soci e simpatizzanti ha un forte numero di persone afflitte da patologie neurodegenerative e da postumi di ictus cerebrale nonché da infarti cardiaci.

Costoro si rivolgono alla nostra Direzione per conoscere a quale punto siano in Italia le ricerche sulle cellule staminali e, soprattutto, le possibilità di utilizzarle concretamente in terapia.

A nostra volta, ci siamo rivolti a Centri italiani, che effettuano tali ricerche e abbiamo ottenuto costantemente la risposta ufficiale secondo la quale per dette patologie le ricerche non sono ancora giunte a livello di applicazione in campo terapeutico.

A tale risposta i nostri soci e simpatizzanti hanno osservato che, come risulta da ampi servizi apparsi su LA STAMPA di Torino del 28 e 29 ottobre 2005, presso l’Ospedale Molinette di Torino, sotto la guida del Prof. Marra, primario del Dipartimento cardiologico di detto ospedale, già nel 2003 si erano concluse molto positivamente ricerche sperimentali sia pure ristrette a piccoli gruppi di infartuati in fase acuta, tanto da indurre il prof. Marra a prevedere, dati anche i modesti costi di tali ricerche, l’estensione delle medesime ad altre patologie.

Inoltre, ho potuto leggere su LA REPUBBLICA del 30 giugno 2007 un’intervista in cui il Prof. Paolo BIGLIOLI, noto ricercatore nonché Direttore del rinomato Centro Cardiologico Monzino, si lamentava che l’A.I.FA., senza alcuna motivazione scientifica, ma soltanto per fittizi motivi burocratici, impediva la ricerca sugli esseri umani.

Così pure, sono al corrente che il Prof. Angelo VESCOVI, altro notissimo ricercatore italiano, recentemente si lamentava che l’A.I.FA. gli negava l’autorizzazione senza alcuna motivazione scientifica, ricevendo da tale Ente la risposta poco realistica che l’A.I.FA. non ha mai ricevuto alcuna richiesta in tal senso.

Ora, poiché la nostra Associazione deve dare ai propri soci risposte, che siano credibili e non soltanto ufficiali, ci rivolgiamo a codesto Ministero per ottenere un chiarimento, che dirima le contraddizioni esistenti relativamente alla ricerca italiana, contraddizioni, le quali inducono i pazienti a rivolgersi a Cliniche estere debitamente autorizzate dai competenti organi statali, anche nell’ambito della UE (zona occidentale), con grande dispendio di mezzi economici, che il Servizio Sanitario Nazionale non rimborsa. Rimango, perciò, in attesa di un cortesemente sollecito riscontro.

Ringrazio vivamente e, porgendo i più vivi Auguri per le prossime Festività Natalizie, prego gradire i miei ossequi.

Dr. Michele Maero

Via Renier 25/6 – Torino – tel. 011.38.33723 - cell. 3402557540

e-mail personale: michele@maero.it

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staminali@aiceststaminali.it

da SALUTEWEB:

8 - Cellule staminali: usate per ridare la vista ad un uomo

Scritto Mercoledì 23 Dicembre 2009 da Serena Fogli

Il paziente, in seguito a un incidente con dell’ammoniaca, aveva perso la vista dall’occhio destro.

Gli scienziati, per questo, l’hanno curato con le sue stesse cellule staminali prelevate dall’occhio sano e poi moltiplicate in laboratorio.

Si tratta di un evento, che rappresenta un vero e proprio salto in avanti nella cura dell’offuscamento della cornea, patologia di cui soffrono moltissime persone e che è tra le principali cause della cecità.

9 - Tumore al cervello, italiano scopre i geni chiave e come sconfiggerlo

Dopo aver scoperto i geni chiave, che determinano la formazione dei tumori più devastanti al cervello, oggi si apre la strada verso una vera e propria guarigione. Tutto questo grazie a un gruppo di esperti guidato dal ricercatore italiano Antonio Iavarone, che da tempo si è trasferito negli Stati Uniti, per lavorare alla Columbia University di New York.

Per affrontare tale studio l’equipe di Iavarone ha chiesto aiuto agli esperti di bioinformatica che, alla guida di un altro italiano, Andrea Califano, hanno ricostruito, attraverso le cellule staminali sane del cervello, la catena di eventi all'origine del più aggressivo tumore del cervello, il glioblastoma multiforme. "E' stata un'analisi molto complessa e finora non esisteva niente del genere", osserva Iavarone. All’interno del loro esperimento, hanno prelevato un gruppo di cellule malate da alcuni pazienti. Poi queste sono state messe in coltura, attraverso un algoritmo informatico, dove è stata osservata l’evoluzione della malattia. Da qui è stato scoperto che fra i cinque geni principali, solo due , chiamati C/Ebp e Stat3, giocano un ruolo primario. Infatti, entrambi sarebbero responsabili della particolare aggressività dei glioblastomi, presentandosi così come una sorta di cupola del tumore perché non solo cooperano tra loro, ma attivano altri tre geni, che a loro volta mettono in movimento una rete di altri geni.

Tuttavia, esiste anche un modo per sconfiggerli, ossia: eliminandoli definitivamente. Infatti effettuando ulteriori ricerche su alcuni pazienti è emerso che i due geni rendono il tumore estremamente aggressivo, tanto da portare alla morte dopo 140 settimane. Se invece i pazienti non producono i due fattori, nel 50% dei casi sopravvivono per oltre 400 settimane. In altre parole: per la prima volta diventa possibile prevedere come si evolverà la malattia.

E ora cosa succederà? Occorrerà garantire nel più breve tempo possibile il passaggio della terapia all'uomo. Inoltre, "Il passo ulteriore - ha detto Iavarone - sarà identificare le molecole capaci di interferire con i due geni. E' in corso una prima valutazione di composti chimici, in cerca di quelli più efficaci, ma è ancora molto presto per parlare di farmaci".

Elisabetta Paladini su BARIMIA

10 - CELLULE STAMINALI PER UN PROGRAMMA ONCOLOGICO IN CALABRIA

Riceviamo la notizia secondo la quale la Regione Calabria, con deliberazione n. 671 del 26.10.09, ha promosso un programma oncologico di trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche nella terapia delle emopatie maligne e delle neoplasie solide.

11 - VITAMINA C:

FATTORE DI CRESCITA DELLE CELLULE STAMINALI

Da uno studio pubblicato su Cell Stem Cell dai ricercatori della Chinese Academy of Sciences di Guangzhou (Cina) ed effettuato sia su topi sia su cellule umane risulta che la vitamina C è in grado di facilitare la generazione di cellule staminali da normali cellule adulte, grazie alla sua capacità di ridurre l’invecchiamento cellulare ed incentivare i cambiamenti di espressione genica, rendendo più efficiente la transizione in staminali pluripotenti.

12 - DAVIDE VANNONI

ED I CENTRI ITALIANI

PER TRAPIANTI DI STAMINALI

Di solito non interveniamo su argomenti di cronaca, specie quando c'è un'inchiesta in corso. Nel caso del prof. Vannoni riteniamo, invece, giusto intervenire per evitare un errore.

La stampa, infatti, ha dato ampio risalto all'affermazione errata di Vannoni secondo il quale soltanto il Centro di Trieste (con lui convenzionato?) è regolarmente autorizzato.

La nostra Associazione, al contrario, può fornire, a richiesta, l'indirizzo di un centinaio di Centri distribuiti nelle diverse regioni italiane, regolarmente autorizzati, e - molti dei quali - facenti capo ad ospedali pubblici di prestigio e ad Università.

13 - LETTERA AL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO

Pubblichiamo qui una e-mail, spedita l'11.01.2010, che segue l'e-mail inviata precedentemente al Ministro della Salute e rimasta senza riscontro.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Torino, 11.01.2010

Stim.mo PRESIDENTE DEL CONSIGLIO

DR. SILVIO BERLUSCONI

e, p.c., Ministro Ferruccio FAZIO

Con la presente mi permetto di segnalare una situazione spiacevole che si è determinata nella ricerca italiana sulle cellule staminali, per la quale abbiamo già interessato il Ministero della Salute senza ottenere alcun riscontro, neppure dopo un sollecito.

Dietro numerose richieste pervenuteci da soci e simpatizzanti, molti dei quali sono stati colpiti da ictus cerebrale, infarto cardiaco e patologie neurodegenerative, la nostra Associazione si è rivolta, in data 9.12.09, tramite e-mail, al Ministro Fazio, richiedendo chiarimenti circa l’anomala situazione, che si è creata nell’ambito della ricerca relativa alle cellule staminali. Infatti, mentre risulta che per certe patologie le ricerche da numerosi anni hanno già riscosso esiti ampiamente positivi, pazienti delle medesime patologie continuano a ricevere dagli Enti preposti la comunicazione secondo le quali dette ricerche sono ancora in fase arretrata e non possono, perciò, essere attualmente utilizzate a livello clinico.

Qui sotto, per Sua comodità, ricopio l’e-mail spedita all’allora vice-ministro Fazio.

Data la situazione creatasi ed il silenzio ricevuto quale riscontro alla nostra e-mail, i pazienti interessati ritengono che sussista una sorta di connivenza tra determinate forze politiche e poteri sconosciuti, i quali hanno un illecito interesse ad ostacolare in ogni modo le ricerche, e, perciò, profondamente irritati, non sono più disposti a tollerare tale situazione.

Premesso che codesto Governo non è responsabile della situazione attuale, che perdura da diversi anni, ritengo, tuttavia, che un preciso intervento Suo personale e del Governo stesso al fine di impedire che la situazione attuale prosegua, sarebbe valutato molto positivamente specie in prossimità delle elezioni regionali, mentre la prosecuzione del silenzio od una risposta non soddisfacente potrebbe essere di grave danno non soltanto ai pazienti, bensì pure, su istigazione dell’opposizione, al Centro-destra.

Rimango a disposizione per ogni approfondimento risultasse necessario.

Confidando di ricevere, con cortese sollecitudine, un riscontro positivo ed un concreto interessamento, porgo i miei più vivi ringraziamenti ed i miei ossequi.

Dr. Michele Maero

Via Renier 25/6 – Torino – tel. 011.38.33723 - cell. 3402557540

e-mail personale: michele@maero.it

14 - CONFERENZA

SULLE CELLULE STAMINALI

segnaliamo ai nostri amici che giovedì 14.1.010 ore 17,45 la dr.ssa Elena Cattaneo, presso il Teatro Colosseo - via Madama Cristina 71 - Torino, terrà una conferenza sul tema:

CELLULE STAMINALI: BATTAGLIE SU DUE FRONTI

La conferenza è organizzata da CENTRO SCIENZA.

Ingresso libero e gratuito.

15 - MELE SVIZZERE

PER STAMINALI

RELATIVE ALLA PELLE

Riceviamo la notizia secondo la quale da una varietà di mele svizzere (la Uttwiler Spätlauber), molto ricche di fitonutrienti e proteine, si ricava una preparazione liposomiale a base di cellule staminali, utili per una corretta conservazione della pelle.

16 - COMMENTO ALLA CONFERENZA DELLA PROF.SSA CATTANEO

Ieri, 14.01.010, sono andato a sentire la conferenza della prof.ssa Elena Cattaneo presso il Teatro Colosseo di Torino.

Ho apprezzato molto l’aspetto organizzativo e le doti oratorie della Cattaneo, che sa pure accattivarsi le simpatie del pubblico.

Ha messo anzitutto in rilievo l’attività di laboratorio con diapositive e filmati molto suggestivi. Ha trattato con profondità scientifica l’argomento in programma, mettendo in rilievo la ricerca sulle staminali embrionali e polemizzando, con toni, comunque, pacati ed obiettivi, relativamente al mancato finanziamento della ricerca relativa alle medesime, mettendo pure in evidenza le contraddizioni della tesi che ne vuole l’esclusione dalla ricerca.

Il pubblico molto numeroso (700 – 800 ascoltatori?) ha, infine, dato avvio ad un dibattito, specie sulla problematica delle cellule staminali embrionali, sempre contenuto in una chiave di correttezza e di obiettività.

L’unica lacuna, forse voluta dalla stessa prof.ssa Cattaneo, ma che i numerosi ascoltatori avrebbero probabilmente voluto fosse colmata, è una maggior attenzione alla situazione attuale della ricerca seria in Italia e nel mondo.

Infatti, la possibilità che esistano Centri non seri, ai quali si è accennato nel dibattito, è dovuta soprattutto alla mancata conoscenza di Centri, numerosi anche in Italia, che svolgono un’attività scientifica valida non conosciuta dai non addetti ai lavori, e che vengono sovente boicottati per motivi ufficialmente sconosciuti, ma che possono essere costituiti da interessi economici illeciti, ai quali nessuno osa ribellarsi.

Un plauso, comunque, alla Prof.ssa Cattaneo ed all’Associazione (Centro Scienza) che ha curato l’aspetto organizzativo.

Dr. Michele Maero

17 - LETTERA A "PANORAMA"

RELATIVAMENTE AD UN ARTICOLO SULLE CELLULE STAMINALI

Pubblichiamo qui una e-mail, che abbiamo spedito oggi relativamente ad un articolo apparso su PANORAMA del 21.01.010 in merito a Centri di Trapianto delle Cellule Staminali.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Gent.mi

Essendo da anni abbonato a PANORAMA, ho letto con interesse il Vostro articolo apparso su tale Rivista del 21.1.010 ed intitolato LADRI DI SPERANZA, nel quale, certamente non per colpa vostra, ma di chi vi ha fornito certe notizie, viene presentata una realtà non sempre corretta.

Mi ritengo, al riguardo, abbastanza competente nella mia qualità di paziente perché, essendo io stato colpito nel 2002 da ictus ischemico, dopo i primi anni, nei quali ho attuato un intenso programma di fisioterapia, la mia attenzione si è volta alla terapia mediante cellule staminali, per la quale, quanto alla mia patologia, i Centri di trapianto italiani non offrono alcuna possibilità.

Ho preso, perciò, contatto con la svizzera BEIKE e con il suo vice-presidente dr. Mazzoleni, che prometteva un buon esito, se mi fossi recato presso le Cliniche della Thainlandia e della Cina. Il dr. Mazzoleni non mi convinse anche perché si presentava come giornalista disinteressato, mentre era ed è vice-presidente della Beike.

Successivamente, sempre tramite internet, ho contattato la Clinica NEUROVITA di Mosca, la quale, però, mi chiedeva di sottoscrivere un contratto, nel quale non si affermava che la terapia sarebbe stata tramite cellule staminali. Poiché tale ostacolo non veniva superato a causa dell’intransigenza della Clinica, ruppi i rapporti.

Contattai pure la Clinica di Kiev e, con la consueta diffidenza, incaricai un’Agenzia Investigatrice di Kiev di chiedere le dovute informazioni. Ottenni anch’io una fotografia di un corridoio sporco da rifiuti, ma con la precisazione che tale corridoio non era situato nella Clinica, bensì nell’ospedale pubblico, che la ospitava. Mi si assicurò, invece, che la Clinica è pulita e decorosa. Diffidai della proposta, pensando che, poiché le staminali utilizzate provenivano da locali ospedalieri di Kiev, peggiori di quelli italiani, non si avevano sufficienti garanzie igieniche. Lo stesso trait-d’union tra il Centro ed i pazienti italiani non mi dava sufficienti garanzie di affidabilità.

Mi rivolsi allora al Centro di Colonia, per il quale chiesi informazioni al Consolato Italiano di Colonia. La Clinica non era conosciuta, ma era molto apprezzato e giudicato prestigioso l’Ospedale pubblico, che la ospitava. Avendo maggior fiducia nella legislazione tedesca, facente parte della UE, vinsi le mie diffidenze e ci andai.

L’ambiente era pulitissimo e decoroso. Il personale medico e paramedico dotato di alta professionalità. I benefici tratti dal trattamento furono modesti, ma concreti, per cui decisi di ritornarci. Il secondo trattamento ottenne un esito ancora inferiore perché – mi fu spiegato – le mie cellule staminali, tratte dal mio midollo osseo, erano numericamente scarse. Ritornai per un terzo trapianto con un esito ancora minore perché nel frattempo le mie staminali erano passate da 2 milioni a 890.000.

Preciso che il terzo trattamento ebbe luogo non a Colonia, ma nella nuova sede, nella quale il Centro si era esteso, della vicina Dusseldorf. In tale nuova sede ho riscontrato una minore professionalità del personale paramedico e di alcuni medici.

Quanto alla dr.ssa Dominique HOSSNER, che voi citate nel vostro articolo, mentre preciso che essa non è medico, posso affermare e documentare, mediante la corrispondenza professionale intercorsa in occasione delle prenotazioni, che il suo italiano non è affatto “maccheronico”, come affermate nel vostro articolo, ma è fluente ed assolutamente corretto.

Perché possiate fornire ai vostri lettori un panorama di notizie corrette ed obiettive, Vi invito a pubblicare questo mio intervento.

Con i miei migliori saluti.

Dr. Michele Maero

staminali@aiceststaminali.it

18 - IMPORTANTI NOTIZIE SPICCIOLE

Cellule staminali giungono al cervello dal naso senza intervento chirurgico.

Ricercatori dell'Ospedale universitario di Tubingen in Germania sono riusciti a far arrivare cellule staminali al cervello attraverso il naso. L'esperimento su cavie da laboratorio è descritto dalla rivista New Scientist.

cellule staminali: Usa, scoperto nuovo metodo per ricreare le cellule staminali

Ricercatori americani sono riusciti a mettere a punto il modo più sicuro finora mai scoperto per realizzare cellule del tutto simili alle staminali a partire dalle normali cellule della pelle.

19 - LETTERA A GIORNALI SULLA MALASANITA' RELATIVA ALLE RICERCHE

PER LE CELLULE STAMINALI

Pubblichiamo qui la lettera, che oggi 26.01.010 abbiamo inviato alla Redazione di LA REPUBBLICA, L'ESPRESSO e ITALIA SALUTE.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Spett. REDAZIONE

La nostra Associazione si permette di segnalare una gravissima situazione di malasanità, che determina in Italia migliaia di decessi e sulla quale inutilmente abbiamo invitato il Ministro della Salute ed il Presidente del Consiglio ad intervenire.

LA STAMPA di Torino, con ampi servizi apparsi il 28 e 29 ottobre 2005 a cura del giornalista Marco Accossato, dava ampio risalto al successo ottenuto dal dr. Sebastiano Marra, Primario presso il Reparto di Cardiologia dell’Ospedale Molinette di Torino, nell’ambito di ricerche svoltesi nell’ormai lontano 2003 e relative a cellule staminali utilizzate per la terapia di un gruppo di infartuati, che, a seguito di tali interventi, risultarono perfettamente guariti.

In tali servizi i pazienti esprimevano la loro grande soddisfazione ed il dr. Marra, entusiasta, sottolineava che, grazie anche al modesto costo di tali ricerche, si poteva persino estendere le medesime alla terapia di altre patologie.

Da allora, le ricerche del dr. Marra furono interrotte e solo con grande difficoltà riuscimmo a contattare il dr. Marra ed il dr. Accossato, i quali, tuttavia, si chiusero in un cortese mutismo.

Il silenzio che circonda le ricerche relative alle cellule staminali, soprattutto dopo i successi ottenuti, induce fondatamente a ritenere che esistano poteri occulti, che criminalmente ne impediscano lo sviluppo.

Poiché un Vostro gradito intervento potrebbe rientrare nella presente campagna elettorale, preghiamo di voler approfondire le cause, che determinano questa situazione, denunciando coloro che fanno sì che, con la loro inerzia, ogni anno migliaia di infartuati muoiano ancora grazie alle terapie tradizionali.

Ringraziamo ancora per la Vostra attenzione e, in attesa di un cortese e tempestivo riscontro, porgiamo i nostri migliori saluti.

Il Presidente

Dr. Michele Maero

20 – QUALCOSA SI MUOVE PER LA SLA

La Commissione dell’Istituto Superiore della Sanità ha autorizzato la sperimentazione di fase I. sull’uomo per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) su 10 pazienti. Tale fase mira soltanto a verificare l’assenza di tossicità della terapia con cellule staminali, mentre nella successiva fase II si verificherà l’eventuale efficacia della terapia su un numero maggiore di pazienti.

La fase I avrà inizio il prossimo settembre presso l'ospedale Maggiore di Novara, del San Giovanni Bosco di Torino e dell'Universita' del capoluogo piemontese.

Si prevede che per terminare la fase II della ricerca dovranno trascorrere anni.

21 – LE STAMINALI PER IL SENO

Presso il Centro medico Spallanzani di Reggio Emilia, mediante una tecnica rivoluzionaria di trapianto di cellule staminali autologhe, in anestesia locale, si effettuano interventi per aumentare il seno, rimodellare i fianchi o eliminare gli appesantimenti del volto. L’intervento viene effettuato in dail-surgery e dura 3-4 ore.

22 – STAMINALI PER IL CONTROLLO DELLA PRESSIONE SANGUIGNA

La rivista dell’Accademia mericana delle Scienze “PNAS” pubblica i risultati positivi di uno studio per la creazione di cerotti fatti di pelle artificiale, che producono il peptide natriuretico, un ormone che abbassa la pressione sanguigna. Gli studiosi hanno messo insieme cellule staminali cutanee, cheratinociti e fibroplasti, di cui è composta la pelle, ed hanno creato tali cerotti, con i quali sostengono di poter tenere sotto controllo la pressione del sangue.

23 - SCLEROSI MULTIPLA

Anche se non riguarda le cellule staminali, pubblichiamo con piacere, dato che interesserà certamente molti nostri lettori, la notizia, appena pervenutaci, di una nuova terapia scoperta dall’angiologo dr. Paolo Zamboni di Ferrara e dal dr. Fabrizio Salvi, neurologo di Bologna.

Essi hanno, infatti, scoperto che tutti gli ammalati di sclerosi multipla presentano un’altra malattia, l’insufficienza cronica venosa cerebro-spinale. Quest’ultima patologia comporta occlusione parziale o totale delle vene giugulari e/o della azygos, che causa un peggioramento della circolazione sanguigna a livello cerebrale, il quale, a sua volta, determinerebbe la demielinizzazione, caratteristica della sclerosi. Il dr. Zamboni cura tale insufficienza vascolare mediante un intervento di angioplastica in day hospital, con anestesia locale, che su ben 65 pazienti ha causato un notevole miglioramento, frenando la progressione della sclerosi multipla.

All’estero (Canada, Stati Uniti, Australia, Polonia, Portogallo, ecc.) la notizia ha suscitato notevole interesse ed è stata pubblicata da numerose e prestigiose pubblicazioni internazionali.

In Italia, invece, come di consueto (conflitti di interessi delle case farmaceutiche?), tutto tace.

24 - ARTICOLO SU CENTRI DI TRAPIANTI STAMINALI

E COMMENTO DI MICHELE MAERO

Ritenendo l'articolo pubblicato su Medbunker del 9.2.010 interessante per i nostri soci ed amici, abbiamo il piacere di pubblicarlo qui unitamente ad un commento di Michele Maero. Naturalmente, tutti i lettori sono caldamente invitati ad intervenire.

da “MEDBUNKER”

martedì 9 febbraio 2010

Viaggi miracolosi

Me ne ero occupato già qualche mese fa.

Le cliniche cinesi (ma ora cominciano a comparire anche in Europa) che offrono viaggi della speranza, sono sempre più attive.

Il "ventaglio di offerte" è vario, più vario che si può, tanto da far sorgere più di qualche dubbio.

Si parte dalle capacità delle cellule staminali.

Le cellule staminali sono quelle cellule ancora immature che possono trasformarsi in vari tipi di cellula. Si trovano in tutti gli organismi e naturalmente anche nell'uomo.

Per ovvi motivi le cellule staminali le possiamo prelevare solo dove sono presenti e quindi nell'uomo possiamo trovarle solo negli embrioni o in alternativa nel sangue del cordone ombelicale del neonato o nel midollo osseo. Altre possibilità vengono date dal prelievo da animali.

Si è teorizzato che le cellule staminali potessero essere utili per curare molte malattie. Trapiantando queste cellule ad esempio si potrebbero ricostruire alcuni tessuti o migliorarne altri che sono danneggiati.

Si è pensato quindi a malattie come quelle degenerative del sistema nervoso o ai danni da trauma o a qualsiasi danno di organo nel quale la ricostruzione del tessuto potesse migliorare i sintomi.

Ma ripeto, sono ancora solo esperimenti, teorie e se alcune ricerche sono incoraggianti altre mostrano scarsi risultati.

Alcune soluzioni già sono applicate (come in certe malattie del sangue) ma si è ancora in uno stadio assolutamente sperimentale. Non per nulla la stragrande maggioranza di cellule staminali donate negli ospedali (per esempio quelle da cordone ombelicale) sono affidate ai centri di ricerca non a singoli individui e servono solo a studiarne il comportamento.

C'è anche il rischio dimostrato che il trapianto di cellule staminali possa causare malattie anche gravi (come il cancro).

Le ricerche in proposito sono chiare. Il trapianto di cellule staminali in malattie neurodegenerative (sclerosi multipla, SLA, ictus, paralisi cerebrale, eccetera) non ha ancora mai dimostrato di "guarire" o migliorare significativamente i sintomi di queste malattie.

Sono riportati alcuni miglioramenti temporanei e molto limitati.

Ebbene: esistono centri "medici" in Europa ed all'estero (soprattutto ex Russia e Cina) che promettono guarigioni o miglioramenti evidenti con il trapianto di cellule staminali.

I costi dei trattamenti sono altissimi. Non solo il trapianto ma anche vitto ed alloggio (e viaggio) fanno spendere alle famiglie che credono a questi miracoli impossibili cifre da capogiro (nell'ordine delle decine di migliaia di euro).

Arrivati in queste "cliniche" il trattamento è basato sull'iniezione di queste cellule, spesso accompagnate da sedute di fisioterapia.

E' bene sapere che tantissime raccolte fondi per "terapie costosissime da fare all'estero" sono riferite proprio a questo tipo di terapia ma di questo ne parlerò alla fine dell'articolo.

Avevo già discusso di cosa fossero questi "viaggi della speranza" nell'articolo precedente ma ora si è occupata dell'argomento una testata nazionale che ha realizzato tramite telecamere nascoste ed interviste ai rappresentanti di queste aziende un vero e proprio dossier che conferma il livello di pericolosità di questi "viaggi della speranza".

Panorama (è questa la rivista) ha visto quello che avevo descritto nel post dedicato a questo fenomeno. L'articolo completo è ora disponibile on line qui.

Sul sito di Panorama anche dei video realizzati direttamente nelle strutture citate con dei passaggi davvero sconcertanti.

Esistono cliniche (più o meno cliniche, molte sono delle semplici strutture alberghiere) che promettono guarigioni o miglioramenti miracolosi tramite l'utilizzo di cellule staminali da un'infinità di malattie: da quelle neuromuscolari (sclerosi multipla, SLA, paralisi varie) a quelle cardiovascolari, ma anche dall'impotenza sessuale, dalla depressione e dall'autismo.

In realtà (lo abbiamo visto nel mio articolo precedente) non esistono evidenze scientifiche che possano far sperare in una guarigione da queste malattie. In alcuni casi sono segnalati miglioramenti temporanei ma è anche vero che la maggioranza di queste strutture effettuano sedute intensive di fisioterapia e riabilitazione che con tutta probabilità sono responsabili dei miglioramenti riferiti.

Cenno a parte sull'affidabilità e sull'organizzazione di queste "cliniche". Spesso con carenze sanitarie ed igieniche, senza un buon servizio infermieristico e con il dubbio che le cellule staminali siano poco controllate e quindi poco sicure. Sembra insomma che questo sia l'ennesimo affare sporco alle spalle degli sfortunati.

Si registrano pagamenti di cifre nell'ordine dei 100-200 mila euro ed anche maggiori.

Un centro svizzero (Lèmana di Montreaux) promette miglioramenti evidenti con l'iniezione di cellule staminali prelevate da animali (montone e agnello) nella cura di malattie come la depressione, l'impotenza e l'artrosi. Per Giuliano Grazzini, direttore del Centro Nazionale Sangue, si tratta di affermazioni deliranti e pericolose. Chi prenota la stanza per la terapia vi chiede pure se desiderate una limousine per gli spostamenti.

Esiste l'X-Cell tedesca. Promette risultati evidenti, parla di più di 2400 pazienti passati dalla clinica, fa riferimenti a presunti studi scientifici ma di questi studi non c'è traccia, parla di "dati clinici" ma non ne riporta nemmeno uno. Afferma di curare il diabete, le malattie neurologiche, il Parkinson, l'Alzheimer, l'incontinenza.

Ha un sito in italiano e grazie ai costi "contenuti" (sempre di migliaia di euro si tratta) è meta di molti europei. Come risposta a chi la contatta via mail manda la stessa mail a tutti, un messaggio standard con affermazioni generiche, pseudoscientifiche, fumose e molto convincenti. Ma nessun dato certo.

Torniano alla Beike, me ne ero occupato nel primo articolo. I suoi responsabili sono italiani e la società ha agganci con le cliniche cinesi.

Uno dei proprietari ha fondato la pagina di sostegno a Simoncini su Facebook, l'altro è un ex infermiere.

Anche questa società millanta miglioramenti, efficacia, scientificità.

La presunta documentazione scientifica della Beike io l'ho letta (grazie ad uno dei lettori del blog) e si tratta del solito elenco "fumo negli occhi" contenente centinaia di studi effettuati in Cina e pubblicati nello stesso paese. Non vi sono ricerche pubblicate in riviste scientifiche di un certo livello e non vi è nessuna evidenza di efficacia di quelle cure. Uno sprovveduto che legga quell'elenco potrebbe pensare che esistono centinaia di studi e conferme sulle proprietà curative delle cellule staminali ma non è così.

Uno dei proprietari della Beike afferma: "Abbiamo trattato oltre 6 mila casi di questo tipo. Non abbiamo mai riscontrato peggioramenti né effetti collaterali".

Miglioramenti? "Beh, nel più sfortunato dei casi si mantiene la situazione attuale, ma con il vantaggio di avere più forza fisica, perché le cellule rigenerano l’organismo".
Avete capito bene: nessuno sta peggio, male che vada resti com'eri prima. Ottimo risultato per una terapia svolta senza controllo in Cina e che costa 200.000 euro. Molto meglio l'agopuntura a questo punto...

Poi si citano un paio di casi "guariti" che naturalmente non sono mai stati studiati da nessuno e si nascondono chissà dove.

A chi suggerisce che ci sono molte denunce da parte di pazienti ed un'indagine amministrativa svizzera, uno dei proprietari risponde con l'ormai consolidata storia del complotto e del boicottaggio: "Siamo scomodi".

L'università di Stanford ha dichiarato le cure della Beike come "non dimostrate".

Emcell, Ucraina: quasi tremila trapianti con staminali...da feti abortiti.

Migliaia di casi "risolti" e come prova quattro video di pazienti che testimoniano di essere guariti e stare meglio. Niente altro, nè studi, nè pubblicazioni, nè statistiche ufficiali.
Anche qui un bel po' di soldi per ricoverarsi in una struttura che molti hanno definito sporca, disordinata, raccapricciante.

Queste sono alcune delle cliniche dei miracoli. Quando si sente di cure "innovative" all'estero nella quasi totalità dei casi ci si riferisce a questo o alle camere iperbariche statunitensi, tutte terapie non provate, senza sostegno scientifico e senza nessuna evidenza di efficacia.

Come detto queste cure costano tantissimo. Vi sono i costi delle "terapie" e quelli "alberghieri" senza considerare il viaggio e l'alloggio degli accompagnatori.

Qualcuno li chiama "ladri di speranze" e forse ha ragione.

Tutto questo si lega strettamente all'argomento delle raccolte fondi, alle iniziative di beneficienza che spesso vengono pubblicizzate nelle trasmissioni televisive, in alcuni giornali ed anche su internet.

Le raccolte fondi sono un argomento molto delicato.

Gesto bellissimo e profondo. Chi dona anche una goccia di quello che ha per aiutare chi ha bisogno compie un gesto che moltiplicato per mille, per centomila, renderebbe il nostro pianeta un paradiso: ogni essere umano è disposto a dare parte di se stesso per gli altri. Un'utopia realizzata.

Chi ha in famiglia una persona bisognosa di cure sa cosa vuol dire aver bisogno di sostegno morale e materiale ma anche quello economico non è per nulla di minore importanza.

C'è chi ha bisogno di attrezzature, di continue sedute terapeutiche, c'è chi deve comprare ausili per deambulare, respirare, muoversi. Chi deve viaggiare e comprare un'automobile adatta.

Un letto che permette di evitare le piaghe da decubito, uno strumento che permette di sollevare un paziente immobile, una sedia a rotelle, sono tutti oggetti costosissimi.

Una famiglia con un reddito "normale" compie sforzi più che sovrumani per continuare a vivere e molti sacrificano l'intera famiglia per assistere chi tra di loro ha bisogno di cure. E' qualcosa di devastante ma che dimostra l'amore che suscita il nostro figlio più sfortunato o bisognoso.

Eppure c'è chi lo fa in silenzio, reclamando i propri diritti (lo stato, anche se non in tutti i casi e non sempre velocemente dovrebbe sostenere le spese di queste famiglie) ma mai piangendo su qualcosa che gli spetterebbe, già per legge ma anche per solidarietà.

Altri non ci riescono e chiedono aiuto.

Altri ancora giocano sporco.

Questo argomento è molto delicato e spero di non urtare la sensibilità di nessuno ma invito tutti a studiare bene le vicende per le quali si intende donare qualcosa, soprattutto se denaro.

Quando leggete di "interventi costosissimi da effettuare all'estero" soprattutto in America, informatevi bene. Sono davvero rari gli interventi impossibili in Italia. Non solo. Quando è necessario effettuare un intervento impossibile da fare in Italia si può sempre scegliere l'Europa ed in ogni caso la legge permette il rimborso di tutte le spese sostenute (se il tipo di terapia è approvato, naturalmente).

Perchè tanta gente "raccoglie" soldi per fare degli interventi "costosissimi" in America?

Perchè si organizzano maratone, collette, trasmissioni strappalacrime e concorsi di beneficienza quando lo stato prevede un rimborso per qualsiasi cura si effettui?

Perchè succede che famiglie che chiedono aiuto pubblicamente per un'operazione impossibile in Italia, quando raggiungono la cifra desiderata non chiudono la colletta? Perchè in molti non ufficializzano quanto raccolto e fanno sparire le tracce della beneficienza ricevuta?
Perchè si dice che vi siano famiglie che con i soldi della beneficienza si recano in Florida in (pericolose) strutture che fanno la stessa riabilitazione che potrebbero fare in Italia?
Saranno la minoranza, certamente, ma perchè c'è chi lucra sul dolore? Speculare sul dolore del prossimo sembra ormai qualcosa che dobbiamo accettare in quanto abituale in un mondo senza limiti morali ma speculare sul dolore di un figlio? Come si può definire?

Mi aggancio quindi ad una storia che è accaduta di recente.

Una mamma lancia un appello per la figlia, a suo dire malata di una patologia grave, rara e che richiede non solo cure impossibili in Italia ma cicli di terapie costose all'estero, in America; si parla anche di non meglio specificate "operazioni".

Il tam tam mediatico non si fa attendere: la bambina è ospite di trasmissioni televisive ed è intervistata assieme alla mamma, si creano gruppi nei social network, intere famiglie che si impegnano nelle vendite di beneficienza, star del "gossip" che prestano il loro volto. La bimba scrive pure un libro i cui profitti andranno nella grande cassa delle cure costosissime...

Ben presto la bambina diventa una piccola stella. Colpisce per la sua allegria e bellezza, canta e balla. Viene annunciato un aggravamento delle sue condizioni ed il giorno dopo eccola in televisione a cantare in diretta. Risulta gravemente ammalata ma nei servizi balla, salta, canta ed è felice.
Sicuramente è rassicurante vedere una bimba malata apparire come tutte le altre sue coetanee ma la sua immagine pubblica stona con quello che chi sostiene la sua causa descrive continuamente.
Appaiono messaggi che la vogliono "a letto con la febbre a 40" e subito dopo la si vede ballare in TV. Qualcosa non va. Qualcuno subodora un inganno.

La trasmissione televisiva "Le Iene" organizza un piccolo tranello e qui succede quello che nessuno sperava fosse vero: la mamma ammette che la bimba riceve cure in Italia rimborsate dalla USL, che non ha bisogno di nessuna cura costosissima all'estero, che la sua malattia è reale ma non richiede interventi strabilianti e che quei soldi non sono serviti per curare la bambina. La malattia della bimba (la sindrome del lobo medio, una patologia del polmone che può provocare polmoniti e che per questo, in quel caso, si cura con antibiotici) è seguita in Italia e perfettamente controllata. Quando si parla di intervento delicato poi si scopre che ci si riferisce a broncoscopie (una cannula che "vede" l'interno dei bronchi), esame sicuramente non piacevole ma nemmeno così doloroso, delicato o complicatissimo ed effettuabile praticamente in qualsiasi ospedale italiano.

Le sue stesse apparizioni in TV sarebbero state motivate solo dal "presenzialismo" della bambina che, spinta dalla madre, sognava di fare la star.

Molti si stupiscono, si dicono nauseati.

In fondo hanno pure ragione, non è reato chiedere aiuto se una figlia sta male ma far credere che si trovi in condizioni gravissime e quasi in fin di vita chiedendo continuamente aiuto quando non è per niente vero non è corretto e nemmeno rispettoso di tutti quei genitori che, con figli davvero malati gravemente, non fanno tanto clamore. Se poi si è trattato di una truffa, questo non spetta a me dirlo.

Ora i fatti sono all'esame di un giudice che dovrà decidere se processare o meno quella madre, nel frattempo indagata.

Non si creda che questo sia l'unico episodio. In passato ne sono successi altri, anche molto più gravi e di recente un caso assolutamente raccapricciante è venuto alla luce in Gran Bretagna.

Una madre teneva il figlio, ora di 8 anni sanissimo, segregato ed in condizioni disumane, costrettto alla sedia a rotelle, alla bombola d'ossigeno ed a vivere chiuso nel garage, raccontando delle sue innumerevoli malattie: diabete, paralisi cerebrale, fibrosi cistica ed altro, intolleranza alla luce solare compresa, che lo costringeva ad andare a scuola con mascherina e cappello. Lo ha sottoposto a più di 300 visite mediche, è andata in televisione ed anche lei ha coinvolto personaggi pubblici e politici Anche lei si è data alla raccolta fondi, alle vendite di beneficienza ed alle apparizioni continue. Un medico ha avuto dei dubbi e li ha denunciati così la polizia inglese si è recata a casa della donna.

Quando gli investigatori hanno trovato il figlio in quelle condizioni non credevano ai propri occhi. Il bimbo, perfettamente in salute, era praticamente un prigioniero.

La madre è stata arrestata e condannata ma resta l'amarezza di un essere umano venduto dalla persona che ritiene più cara solo per scopi materiali. Assurdo.

Ebbene, da queste storie un solo insegnamento: donare è bellissimo ed è un gesto da non evitare mai ma richiede un minimo di impegno. Non si tratta di fare elemosina gettando distrattamente una moneta in un cappello per strada, si tratta di aiutare e sostenere una persona bisognosa.

Informatevi in tre semplici modi:

1) Qual è la malattia della persona che ha bisogno?

2) Esiste in Italia una struttura che cura quella malattia?
3) A che punto è la raccolta fondi e come è stata spesa finora?

Poi donate, più che potete, consapevolmente.

E soprattutto, quando vi parlano di "cure costosissime all'estero" cominciate a diffidare, non a sospettare ma a tenere gli occhi aperti.

In questo modo, passerete forse per pignoli ma il vostro gesto avrà il significato e lo scopo che voi volevate dargli.

COMMENTO DI MICHELE MAERO:

Vorrei soltanto raccontare la mia esperienza di paziente da ictus ischemico in relazione all'articolo apparso su PANORAMA al quale Lei accenna. Sono certo che tale articolo contenga molte verità, ma rivela pure un livore dovuto certamente a spirito di concorrenza, se non ad altro.

Io mi sono recato presso l'XCELL Center di Colonia dove ho trovato una Clinica, ospitata in un prestigioso ospedale pubblico, molto pulita e decorosa, con personale medico e paramedico molto efficiente.

I miglioramenti ci sono stati, anche se modesti. Ci sono ritornato altre due volte con risultati sempre meno importanti perché - mi si è detto - il mio midollo osseo non rigenera abbastanza le staminali prelevate, che sono passate da 2 milioni a 900.000.

So di altri che, però, mi hanno ringraziato per aver loro indicato tale Centro.

Non so per quale motivo (mancanza di autorizzazioni?) tale Centro non potenzia né coltiva le mie staminali.

Per denigrare l'XCELL Center, i giornalisti di PANORAMA hanno persino affermato che il contatto che avevano con il Centro era costituito dalla dr.ssa Dominique HOSSNER, che parla un italiano "maccheronico". Io ho conosciuto tale dottoressa, che - preciso - non è medico, ma conosce perfettamente l'italiano sia scritto che parlato.

Prima di andare all'XCELL, mi sono interessato per andare in cliniche dell'Estremo Oriente tramite la BEIKE, ma non mi hanno convinto. Ho pure contattato la Clinica di Kiev, per informarmi sulla quale ho pure ingaggiato un'Agenzia investigativa: neppure tale Clinica mi ha convinto, ma mi è stato riferito che i locali della Clinica sono puliti, mentre molto sporchi (documentazione fotografica) sono i corridoi dell'ospedale pubblico che la ospita.

Questo mescolare verità e menzogne, da parte di PANORAMA, rende poco credibili i contenuti di tale articolo e mi fa ricordare come anche in Italia ci siano misteri: per esempio, alle Molinette di Torino, sotto la guida del Primario dr. Marra, si svolse nel 2003 una ricerca per l'uso delle staminali nella terapia dell'infarto cardiaco, ricerca conclusasi con entusiasmante successo, in quanto i pazienti furono perfettamente guariti (ampi servizi su LA STAMPA del 28-29 ottobre 2005 a cura del giornalista Marco Accossato). Bene, da allora gli infartuati vengono lasciati morire con le terapie tradizionali, ignorando tale successo.

Ho scritto del problema al Ministro della Salute ed alla Presidenza del Consiglio senza aver alcun riscontro.

Quindi, se molti Centri stranieri, ma non tutti, sono truffatori sulla pelle dei pazienti, anche in Italia c'è qualcosa che non va.

dr. Michele Maero - michele@maero.it

Se desideri intervenire per aprire un dibattito, puoi scrivere a:

staminali@aiceststaminali.it

25 - INTERROGAZIONE PARLAMENTARE

A seguito del silenzio riscosso quale risposta alle nostre e-mail spedite al Ministero della Salute ed alla Presidenza del Consiglio, abbiamo interessato parlamentari di ogni partito e redazioni di giornali per segnalare ed evidenziare un preoccupante caso di Malasanità costituito dalla anomala cessazione delle ricerche da parte del dr. Marra delle Molinette di Torino.

L'unica, positiva risposta è stata da parte dell'on. Borghesi di Italia dei Valori, che ha rivolto al Ministro della Salute un'interrogazione, che qui pubblichiamo, in attesa della risposta del Ministro.

ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/06099

Dati di presentazione dell'atto

Legislatura: 16
Seduta di annuncio: 281 del 10/02/2010

Firmatari

Primo firmatario: BORGHESI ANTONIO
Gruppo: ITALIA DEI VALORI
Data firma: 10/02/2010

Destinatari

Ministero destinatario:

MINISTERO DELLA SALUTE

Stato iter:

IN CORSO

Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-06099

presentata da

ANTONIO BORGHESI
mercoledì 10 febbraio 2010, seduta n.281

BORGHESI. -

Al Ministro della salute.

- Per sapere - premesso che:

l'associazione A.I.CE.ST. (Associazione italiana cellule staminali) segnala una gravissima situazione di malasanità, capace di determinare potenzialmente in Italia migliaia di decessi;

La Stampa di Torino, con ampi servizi apparsi il 28 e 29 ottobre 2005 a cura del giornalista Marco Accossato, ha dato ampio risalto al successo ottenuto dal dottor Sebastiano Marra, primario presso reparto di cardiologia dell'ospedale Molinette di Torino, nell'ambito di ricerche svoltesi nell'ormai lontano 2003 e relative a cellule staminali utilizzate per la terapia di un gruppo di infartuati, che, a seguito di tali interventi, risultarono perfettamente guariti. In tali servizi i pazienti esprimevano la loro grande soddisfazione ed il dottor Marra, entusiasta, sottolineava che, grazie anche al modesto costo di tali ricerche, si poteva persino estendere le medesime alla terapia di altre patologie;

da allora, le ricerche del dottor Marra furono interrotte;

il silenzio che circonda le ricerche relative alle cellule staminali, soprattutto dopo i successi ottenuti, induce, ad avviso dell'interrogante, fondatamente a ritenere che esistano interessi economici che ne ostacolano lo sviluppo -:

se il Ministro sia a conoscenza dei fatti sopra riportati e se non ritenga, per quanto di competenza, di acquisire elementi sulle cause che hanno determinato il mancato sviluppo delle sopraccitate ricerche;

quali iniziative di competenza intenda assumere per agevolare attività di ricerca come quelle di cui in premessa che hanno dato prova di dare grandi risultati. (4-06099)

Se desideri intervenire per aprire un dibattito, puoi scrivere a:

staminali@aiceststaminali.it

26 - DALLA GAZZETTA DEL MEZZOGIORNO DEL 14.02.010:

Ricercatori pugliesi "emigrati"
scoprono molecola salva-infartuati

L’infarto distrugge un pezzo di cuore al quale un trombo della coronaria non ha fatto giungere più sangue? Ed io, parlando pugliese, ti rigenero le cellule morte. Una nuova molecola, detta Hbr, capace di rigenerare il cuore immediatamente dopo l’infarto e aumentare l’efficacia del successivo trapianto di cellule staminali è stata messa a punto da ricercatori italiani.

Lo studio, pubblicato sul «Journal of Biological Chemistry», è stato coordinato da Carlo Ventura, originario di Trani direttore del laboratorio di Biologia molecolare e Bioingegneria delle cellule staminali dell’Istituto nazionale di biostrutture e biosistemi dell’università di Bologna e del Bioscience Institute di San Marino.

Il progetto di ricerca, esempio di partnership tra pubblico e privato, è stato condotto con Vincenzo Lionetti, originario di Canosa di Puglia, e Fabio Recchia, originario di Noci, dell’Istituto di Fisiologia clinica del Cnr e della Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa, e con Gianandrea Pasquinelli del dipartimento di Ematologia, Oncologia e Patologia clinica dell’università di Bologna.

Si tratta di una intuizione scientifica tutta pugliese, sviluppata, grazie a fondi regionali toscani ed emiliani da un gruppo di ricerca «tosco-emiliano». In sintesi, una nuova molecola, sintetizzata da Ventura e indirizzata ad un uso farmacologico pro-rigenerativo nel cuore infartuato da Lionetti, presso un laboratorio toscano di cui è responsabile Recchia.

Eccetto Carlo Ventura, sia Vincenzo Lionetti che Fabio Recchia si sono laureati presso l’università di Bari, ma non hanno potuto sviluppare la loro ricerca nella nostra regione e ripropongono un cambio di tendenza verso l’esportazione dei cervelli sottolineando l’urgenza di creare Alta Formazione in Puglia.

Il composto messo a punto, contenente acido ialuronico, acido butirrico e acido retinoico, ci dice il prof. Vincenzo Lionetti, università di Pisa, è in grado di ridurre subito la mortalità cellulare cardiaca prodotta dall’infarto e indurre la formazione di nuovi vasi coronarici insieme al reclutamento di cellule staminali endogene. Inoltre, è stato confermato, in vitro, che le staminali adulte, sotto lo stimolo di questo composto, si orientano a differenziarsi in cellule muscolari cardiache (cardiomiociti) le quali potranno essere utilizzate nel successivo trapianto.

A una prima iniezione di Hbr potrebbe far seguito un trapianto di staminali prelevate dallo stesso soggetto e precedentemente coltivate in laboratorio e trattate con la stessa molecola. In tal modo, si ottiene un incremento del potenziale a lungo termine di riparazione cardiaca.

La molecola sintetizzata si è mostrata capace di rigenerare cuori di ratto sottoposti a infarto sperimentale con un’iniezione intracardiaca, preservando la vitalità del tessuto miocardico in attesa dei tempi necessari al trapianto di cellule staminali. La somministrazione di Hbr ha indotto la formazione di nuovi vasi coronarici e ridotto notevolmente sia la mortalità cellulare cardiaca, sia l’estensione della cicatrice infartuale, normalizzando l’assetto metabolico del tessuto miocardico. L’Hbr ha inoltre stimolato un reclutamento nell’area infartuale di cellule staminali endogene provenienti dal midollo osseo.

La possibilità di utilizzare la molecola Hbr come agente di riparazione cardiovascolare apre nuove prospettive nella medicina rigenerativa. Gli ostacoli all’impiego di staminali per questa patologia sono oggi la scarsa vitalità delle cellule trapiantate e il loro incerto destino in vivo. Inoltre, i tempi tecnici necessari a far moltiplicare queste cellule ex vivo prima del trapianto determinano un ritardo nell’ef fettuare l’impianto delle staminali anche di alcune settimane, quando il danno miocardico dovuto alla cicatrice infartuale, ormai formata, compromette la contrattilità del cuore.

La tempestiva somministrazione intracardiaca della molecola Hbr potrebbe servire da soccorso immediato e duraturo, in grado di trasformare rapidamente l’ambiente ostile del tessuto ischemico in un 'contesto' più incline al reclutamento di cellule staminali endogene, a cui far seguire un trapianto di staminali adulte trattate in laboratorio con la stessa molecola.

E MIO COMMENTO:

DR. MICHELE MAERO, TORINO | 15-02-2010

Ottimo il lavoro effettuato da questi ricercatori. Peccato, però, che già nel 2003, presso le Molinette di Torino, il dr. Sebastiano Marra, Primario del Reparto di Cardiologia presso tale ospedale, abbia riscosso ampio successo nel medesimo campo!
Quanti inutili doppioni e soldi sprecati soltanto perché manca il necessario coordinamento tra i vari Centri!

Anche se non si tratta di staminali, ritenendo di fare cosa gradita ai lettori pubblichiamo la notizia appena ricevuta:

27 - UN NUOVO VACCINO PER IL CANCRO?

SALUTE E AMBIENTE

Il Dottor Porzio: "magari fosse davvero così, il mondo ne ha bisogno"

Un vaccino italiano terapeutico per (quasi) tutti i tipi di cancro?

Per Rosario Porzio e' la svolta epocale, la manna da cielo e chissà cos'altro.
C'e' grande euforia nel nostro consulente scientifico ma anche in ogni altro uomo di Scienza.
Se sarà davvero funzionale 'in vivo' come promesso 'in vitro', allora e' stato scoperto un vaccino potenzialmente universale contro il cancro.
Come recita il comunicato Ansa, la sperimentazione di questo nuovo vaccino e' partita contro il cancro alla prostata e al rene ed e' stata presentata oggi alla Facoltà di Medicina di Genova dal preside della facoltà Giancarlo Torre insieme agli scienziati promotori della meravigliosa terapia.
Due anni di studio nei laboratori dell'Università' di Genova hanno portato al nuovo vaccino, riconosciuto e approvato dall'Istituto Superiore di Sanità, che si fonda sull'impiego di frammenti della molecola telomerasi e ha l'obiettivo di ''insegnare'' ai linfociti dei pazienti a riconoscere e uccidere la molecola delle cellule tumorali.
La sperimentazione sul primo paziente, svolta in collaborazione con l'ospedale San Martino di Genova, e' iniziata una settimana fa senza alcun rigetto della terapia.
Presto saranno trattati dieci malati di tumore alla prostata e dieci di tumore al rene.
Essendo la telomerasi una molecola presente in tutti i tumori, il vaccino potenzialmente potrebbe essere applicabile al trattamento di ogni tipo di malattia neoplastica.
I pazienti saranno sottoposti a 8 somministrazioni intradermiche in tre mesi. Poi i primi risultati.
Il team di ricerca ideatore del vaccino e' composto dai professori dell'Università' di Genova Gilberto Filaci, Francesco Indiveri e Paolo Traverso. ''Si chiama vaccino - ha spiegato Filaci - perché questa procedura vuole indurre una risposta immunitaria nei soggetti affetti da tumore. Il nuovo possibile vaccino andrà contro il bersaglio molecolare presente nelle cellule tumorali: se il sistema immunitario riuscirà ad andare contro la telomerasi sarà possibile sviluppare nuove cure. E' un vaccino terapeutico, non preventivo''.

Press office Daniela Lombardi

28 - LE STAMINALI RINGIOVANITE POSSONO SOSTITUIRE LE STAMINALI EMBRIONALI?

Da ADUC - SALUTE riceviamo e pubblichiamo:

La grande promesse delle cellule staminali pluripotenti indotte (iPS), le cosiddette staminali 'ringiovanite', consiste nella possibilità che queste possano compiere le stesse 'meraviglie' delle staminali embrionali, senza suscitare problemi etici e controversie fra scienziati. Ora, però, uno studio pubblicato su 'Pnas' getta ombre sulla reale abilità delle 'cellule bambine' ringiovanite di comportarsi come embrionali 'doc'.

In particolare, la ricerca ha confrontato la capacità delle iPS e delle embrionali di differenziarsi in cellule del cervello.

Scoprendo che, alla prova dei fatti, le cellule ringiovanite si differenziano in modo meno efficiente ed efficace rispetto alle controparti embrionali. "A questo punto c'è ancora del lavoro da fare per generare cellule staminali pluripotenti indotte ideali per le applicazioni", conclude Su-Chun Zhang, docente dell'University of Wisconsin-Madison School of Medicine.

29 - UN RAGGIO CONTRO IL CANCRO

Da SALUTE E MEDICINA del 16.02.010.

Come di consueto, pubblichiamo qui, anche se non riguarda le cellule staminali, una notizia di grande interesse per tutti i nostri amici.

In Italia arriva il raggio invisibile contro i tumori. Sa di fantascientifico, ma è la realtà del nuovo trattamento ora disponibile a Pavia per curare quei tumori ritenuti non operabili o comunque particolarmente resistenti alle normali radioterapie.
Si tratta di un raggio prodotto da un complesso macchinario che proietta fasci di particelle subatomiche in grado di colpire quella categoria di tumori, circa il 5 per cento del totale, refrattari a qualsiasi altro trattamento. A Pavia è stato inaugurato il primo Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica, il quarto in assoluto al mondo dopo i due presenti in Giappone e quello di Heidelberg in Germania.
Il nome della tecnica, adroterapia, deriva dal termine “adroni”, che sono appunto le particelle utilizzate, protoni e ioni di carbonio.
L'Istituto italiano di fisica nucleare ha messo a punto il sincrotone che produce gli adroni; si tratta di un acceleratore di particelle che genera ioni di carbonio e protoni. Queste particelle vengono fatte girare all'interno del sincrotone a una velocità di circa 30 mila chilometri al secondo e accelerati fino a raggiungere il livello desiderato dal medico. Una volta raggiunta la velocità adeguata, il fascio viene trasferito alla sala di trattamento, dove un magnete di 150 tonnellate lo curverà e lo indirizzerà sul paziente. Di norma, un trattamento dura due o tre minuti e si compone di una decina di sedute.
Il direttore scientifico della Fondazione Cnao sottolinea però che il trattamento non è da considerarsi sostitutivo della radioterapia convenzionale, ma come una possibilità terapeutica in più da utilizzare in particolare per i tumori più ostici come quelli del sistema nervoso centrale o i melanomi dell'occhio.
Molti pazienti in tutto il mondo sono stati trattati con questo tipo particolare di terapia ottenendo risultati notevoli. Il suo vantaggio sta nella possibilità di penetrare a fondo nella neoplasia preservando tuttavia i tessuti sani.
Il Centro di Pavia avvierà subito la sperimentazione che si concluderà nel 2011. Dal 2013 in poi, la terapia verrà utilizzata a pieno regime e, secondo le stime, servirà a curare circa 3000 pazienti l'anno.

Da ADUC:

30 - ITALIA TRA PRIMI IN EUROPA

Le donazioni sono circa 1.200 l'anno e l'Italia si colloca tra i primi paesi al mondo per trapianti di tessuti e cellule staminali emopoietiche. Buona anche la percentuale dei donatori: se infatti la media europea e' di 18,5 donatori per milione di abitanti, nel nostro Paese sono circa 21 per milione. In Europa, meglio dell'Italia ci sono la Spagna, prima al mondo con 34 donatori, e la Francia con 23,5. Sotto di noi ci sono invece Germania con 16 donatori e il Regno Unito con 14.

, 31 - PARTE LA SPERIMENTAZIONE CLINICA PER L'ICTUS, MA NON IN ITALIA.

Pubblicato da "Medicina in Biblioteca" 18 febbraio 2010.

Partono i primi due trials clinici con le staminali. Il primo della casa britannica ReNeuron Group, è stato annunciato il 10 febbraio dopo l’approvazione e la regolamentazione da parte della UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) avvenuta l’anno scorso. La ReNeuron, con i neurologi dell’ospedale di Glasgow, infonderà staminali neurali (ReN001) tratte da cellule fetali in 12 persone colpite da ictus, per verificare la riparazione dei danni cerebrali.

Nel secondo, comunicato l’11 febbraio, l’FDA ha autorizzato l’infusione in 40 bambini di età compresa dai 2 ai 12 anni colpiti da paralisi cerebrale, di staminali del cordone ombelicale che i loro genitori avevano conservato al Cord Blood Registry a Tucson, in Arizona.

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32 - CORRISPONDENZA CON L'AIFA SULLE CELLULE STAMINALI

Certi che la lettera inviataci dalla Direzione Generale dell'AIFA e la nostra successiva risposta sono di vivo interesse per i nostri soci ed amici, le pubblichiamo qui di seguito.

Agenzia Italiana del Farmaco

AIFA

Il Direttore Generale

Segr. DG/297.P

Roma 22 febbraio 2010

Dr. Michele Maero

Presidente Associazione Italiana Cellule Staminali

Via Renier 25/6

Torino

E, p.c. Dr. Giuseppe Ruocco

Direttore Direzione Generale dei Farmaci

e Dispositivi Medici

Ministero della Salute

00100 ROMA

Dr.ssa Cristina Pintus

Coordinatrice Unità

Terapie Avanzate

Sede

Oggetto: Richiesta chiarimenti.

Egregio Dr. Maero,

abbiamo ricevuto la lettera da Lei indirizzata al Signor Ministro Prof. Ferruccio Fazio e La ringraziamo molto per la Sua segnalazione a nome dell’associazione da Lei presieduta.

Ci è gradito cogliere questa opportunità per rappresentarLe quanto segue.

La diffusione delle terapie cellulari è aumentata enormemente negli ultimi anni grazie ai nuovi utilizzi sofisticati e alla scoperta delle nuove potenzialità. Mentre fino a qualche anno fa erano principalmente impiegate nella ricostruzione emopoietica dopo chemioterapia mieloablativa dei tumori (con cellule provenienti da banche del sangue e centri trasfusionali), oggi l’applicazione clinica di tali cellule include la riparazione strutturale di tessuti, la rigenerazione di meccanismi metabolici l’attività immunomodulatoria, la sostituzione di geni nel DNA per diverse disfunzioni che colpiscono quasi ogni tipo di tessuto ed organo.

Per ottenere questi risultati le cellule devono essere sottoposte in un laboratorio a delle lavorazioni complesse, come l’espansione, la selezione a vari gradi di maturazione cellulare (da staminali ad adulte), la coltivazione con altre sostanze o la combinazione con matrici biologiche, l’incapsulamento e la modifica di geni attraverso l’impiego di vettori. Non essendo però ancora appurata la sicurezza di queste manipolazioni sostanziali, la Commissione Europea ha voluto stabilire dei criteri minimi di sicurezza per il loro impiego nei pazienti, definendo queste operazioni sulle cellule “ingegnerizzazione delle cellule” ed il prodotto risultante “terapia avanzata”, una nuova classe di prodotti medicinali.

Con l’entrata in vigore alla fine del 2008 del Regolamento europeo sulle terapie avanzate (Regolamento 1394/2007/CE) tutti i Paesi appartenenti alla Comunità Europea devono autorizzare gli stessi percorsi sperimentali già previsti per i farmaci, prima di approvare la somministrazione all’uomo: un rigoroso iter che prevede degli sudi preclinici per caratterizzare il prodotto e i suoi componenti, la sua innocuità e distribuzione nell’organismo, l’attività farmacologica, il meccanismo d’azione, la sicurezza e l’efficacia attraverso test di laboratorio e nell’animale.

Anche in Italia quindi le sperimentazioni nel paziente possono iniziare solo dopo l’approvazione dell’Istituto Superiore di Sanità e di AIFA e il parere favorevole dei Comitati Etici, a fronte dei risultati positivi delle prove sopraelencate: ad oggi sono abilitati una trentina di centri italiani.

Conosciamo il Dr. Marra ed il Prof. Biglioli da Lei citati e abbiamo con loro scambi e interazioni regolari per l’attivazione di studi clinici secondo le suddette regole vigenti. Né loro né il Prof. Vescovi ci hanno mai contattato nel 2003 e nel 2007, probabilmente anche perché a quei tempi le cellule staminali non erano regolamentate dalle normative del farmaco.

In particolare per quanto riguarda il prof. Vescovi non risulta abbia mai lamentato inefficienze da parte dell’AIFA poiché è in corso di approvazione il centro presso il quale lavora e con il quale l’iter autorizzativo sta procedendo in maniera assolutamente regolare.

Con l’occasione ci sembra comunque doveroso osservare che sempre più frequentemente vengono pubblicati articoli, anche in Italia, che enfatizzano notizie scientifiche preliminari o annunciano mezze verità illudendo lettori e pazienti. Purtroppo esistono anche dei siti che reclamizzano cliniche e centri che offrono ad alto costo trattamenti “miracolosi” a base di cellule.

E’ bene tenere presente che potrebbe trattarsi di annunci scorretti perché non basati su alcuna sperimentazione clinica controllata, ma riferiti a singoli casi aneddotici di staminali utilizzate per rigenerare tessuti nervosi, danni cerebrali, disfunzioni cardiache, malattie autoimmuni e altre malattie attualmente poco curabili. Il “turismo cellulare” come viene definito anche dall’Agenzia europea del farmaco (European Medicines Agency – EMA) ha causato danni economici e nessun beneficio terapeutico a molti pazienti nel mondo. Da recenti articoli scientifici sulle staminali sappiamo inoltre che possono insorgere anche effetti collaterali gravi e addirittura induzione di tumori e trasmissione di infezioni.

AIFA è molto attenta ai prodotti innovativi e promettenti come lo sono le terapie avanzate e da molti anni è membro attivo nei gruppi di lavoro e nel Comitato europeo per la valutazione dei prodotti di terapie avanzate presso l’EMA; le aspettative restano promettenti, ma la mancanza di sufficienti prove e l’assenza di risultati a lungo termine che garantiscano un impiego clinico sicuro, inducono le agenzie europee e le autorità sanitarie a valutare con molta prudenza l’impiego clinico di questi nuovi prodotti.

RingraziandoLa nuovamente per averci inviato le Sue osservazioni, La informiamo che recentemente AIFA ha attivato un’unità dedicata alle terapie avanzate, alla quale Lei e i membri della AICEST potrete chiedere qualsiasi ulteriore chiarimento.

Cordiali saluti.

Prof. Guido Rasi

ed ecco la nostra lettera e-mail di risposta:

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Stim.mo

Dr. GUIDO RASI

Direttore Generale AIFA

ROMA

e, p.c.

dr. GIUSEPPE RUOCCO

Direttore Direzione Generale dei Farmaci

e Dispositivi Medici

Ministero della Salute

ROMA

Dr.ssa CRISTINA PINTUS

Coordinatrice Unità

Terapie Avanzate

ROMA

Mentre mi congratulo con Lei per la recente nomina a Direttore Generale dell’A.I.FA., La ringrazio vivamente per la risposta da Lei fornitami con lettera Segr. DG/297.P del 22 c.m..

Devo, tuttavia, osservare che la Sua interessante lettera, che fornisce numerose delucidazioni, non risponde alla mia richiesta di chiarimenti.

In particolare, non si chiarisce come mai la ricerca effettuata dal dr. Sebastiano Marra, conclusasi nel 2003 con ottimo successo, a detta sia dello stesso dr. Marra sia dei suoi pazienti, non abbia avuto alcun seguito, tanto è vero che molti infartuati continuano a morire senza che venga utilizzata la terapia con le cellule staminali. Né ritengo che gli ampi servizi, realizzati dal giornalista dr. Accossato de LA STAMPA, costituiscano soltanto uno scoop giornalistico perché LA STAMPA non è certo un quotidiano propenso a tali metodi.

Un preciso chiarimento al riguardo è doveroso perché non vorrei che il comportamento di chi ha ingiustamente bloccato tali attività possa configurare il reato di strage, a causa dell’alto numero di decessi conseguenti.

Quanto alle lamentele del dr. Biglioli, che accusava l’A.I.FA. di mancata concessione, non per motivi scientifici, delle dovute autorizzazioni, ricordo che dette critiche erano state riferite in un’intervista letta su LA REPUBBLICA, altro quotidiano certamente non dedito a fantasiosi scoop giornalistici.

Poiché sul caso del dr. Marra ha recentemente avuto luogo un’interrogazione parlamentare da parte dell’on.le Borghesi, risulta evidente l’importanza del problema e la necessità di una chiara, completa e tempestiva risposta.

RingraziandoLa vivamente, Le porgo i miei migliori saluti.

Dr. Michele Maero

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33 -RICERCA: PISA, BANDO DA 800 MILA EURO

PER STAMINALI

(AGI) - Pisa, 26 feb. - Far nascere a Pisa un polo medico di eccellenza specializzato nella ricerca sulle cellule staminali, capace di attrarre i migliori ricercatori del settore e di farli interagire con i laboratori dell'Universita' e dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana. E' questo l'ambizioso progetto del Centro per l'Uso Clinico delle Cellule Staminali (CUCCS), che recentemente si e' dato una nuova organizzazione delle attivita', approvata dalla Regione Toscana nello scorso settembre. Il primo passo e' la pubblicazione di un bando da 800 mila euro complessivi per il cofinanziamento di progetti di ricerca traslazionali - i cui risultati sono cioe' trasferibili dal laboratorio al letto del paziente - sulle cellule staminali mesenchimali. Il bando e' stato presentato venerdi' 26 febbraio 2010, nelle sale del Palazzo "Alla Giornata" di Pisa, dal rettore Marco Pasquali, dal direttore generale dell'AOUP, Carlo Tomassini, dal preside della facolta' di Medicina e chirurgia, Luigi Murri, e dal direttore scientifico del CUCCS, Ferruccio Bonino. Il bando "CUCCS 2010" e' mirato al cofinanziamento di massimo quattro progetti di ricerca di durata triennale, che prevedano il trasferimento nella pratica clinica di conoscenza, e applicazioni diagnostiche e terapeutiche derivate dallo studio delle cellule staminali mesenchimali (MSC). Queste sono cellule staminali adulte, ottenibili dal midollo osseo, ma anche da molti altri tessuti, quali il grasso, il sangue di cordone ombelicale, i tessuti linfatici. Le MSC sono in grado di differenziarsi, sia in vitro (in determinate condizioni di coltura sterile in laboratorio) sia in vivo (nell'animale da esperimento e nell'uomo), in tessuti tra loro molto diversi per origine e funzione: tessuto adiposo, osseo, cartilagineo, tendineo, muscolare scheletrico e cardiaco, neuroni, cellule epatiche o polmonari e cosi' via. Le MSC hanno quindi una pluripotenzialita' che ricorda quella delle cellule staminali embrionali, senza tuttavia le implicazioni etiche sottese a queste ultime. Per partecipare alla selezione occorrera' che il coordinatore scientifico, italiano o straniero, presenti un progetto di ricerca sui temi in oggetto, prevedendo di svolgere l'attivita' principale nei laboratori dell'Ateneo o dell'AOUP e di coinvolgere studiosi pisani. Il cofinanziamento da parte dell'Universita' non potra' superare il 50% del budget complessivo, con un limite di 300 mila euro, mentre l'altro 50% dovra' essere finanziato da altri enti pubblici o da privati.
La scadenza per la presentazione delle domande e' fissata all'8 marzo. Il bando e la nota di compilazione della domanda sono disponibili sul sito dell'Universita'. (AGI) -

34 - MALASANITA’ E CELLULE STAMINALI

A Torino c’era una volta …. – anzi, per nostra fortuna, c’è ancora – un cardiologo, il dr. Sebastiano Marra, il quale era talmente appassionato alla sua attività professionale che riuscì a diventare Primario del Reparto di Cardiologia del più importante Ospedale pubblico della città, le Molinette.

Il suo cruccio era che, con le terapie tradizionali, frequentemente i suoi pazienti, colpiti da infarto, non sopravvivevano e, o prima o poi, venivano a mancare.

In conseguenza, desideroso com’era di ricercare ulteriori terapie, che dessero una più alta sopravvivenza, iniziò a studiare le cellule staminali, nuova metodologia di ricerca, allora ai suoi inizi. Creò un gruppo di ricerca, fece le prime sperimentazioni e nel 2003 le applicò per la prima volta ad alcuni suoi pazienti. Il successo andò oltre ad ogni speranza. Tutti i pazienti colpiti da infarto, guarirono in modo tale che poterono riprendere le loro attività sia professionali che sportive.

Diranno i lettori: ma questo sarebbe un caso di malasanità?

Non dobbiamo essere impazienti: adesso arriva la malasanità, che non poteva permettere che tanti esseri umani sopravvivessero.

Nel 2005, dopo che era trascorso un biennio di verifica, il successo delle ricerche divenne pubblico grazie ad ampi servizi che il dr. Marco Accossato, giornalista de LA STAMPA di Torino, pubblicò con interviste sia al dr. Marra sia ai suoi pazienti. Il dr. Marra era così entusiasta dell’esito delle ricerche che, tenendo presente il basso costo delle medesime, auspicava che potessero ampliarsi ad altri settori (cioè non solo al campo cardiologico).

Da allora, non fu possibile contattare sull’argomento né il dr. Marra né il dr. Accossato, che pure proseguono la loro attività professionale sempre rispettivamente alle Molinette ed a LA STAMPA.

Cercai di mettermi in contatto con loro, ma non fu possibile. Le ricerche,intanto, furono interrotte, i pazienti lasciati morire secondo gli scarsi successi delle terapie tradizionali.

Non fu dato di risolvere questo mistero. Come tanti misteri italiani, l’omertà vinse e la nebbia della Val Padana nascose ogni cosa. Cercai di porre il problema al Ministro della Salute ed alla Presidenza del Consiglio, avvalendomi pure della recente collaborazione dell’onorevole Borghesi dell’IdV, che ha avanzato una interrogazione parlamentare, ma finora non abbiamo ricevuto alcuna risposta. Così pure, altri organi istituzionali, quali la Procura della Repubblica di Torino, ed Associazioni come il Tribunale del Malato e Cittadinanza Attiva. Preciso, al riguardo, che l’interessamento della Procura era dovuto alla possibilità che il comportamento di qualcuno potesse configurare il reato di strage, dato l’alto numero di decessi fra gli infartuati, che ne consegue annualmente.

Tutto questo silenzio ovattato permette di ipotizzare fondatamente che sussistano interessi economici, i quali hanno bloccato questa ricerca e – si può verosimilmente ritenere – pure altre ricerche relative alle cellule staminali, le quali da troppo tempo non giungono a giusta conclusione, permettendo così a Centri esteri non sempre seri di ottenere alti proventi (fino a 100.000 euro per ciascun caso trattato), grazie alla disperazione degli ammalati.

L’Associazione, di cui sono presidente (Associazione Italiana Cellule Staminali – A.I.CE.ST.) si pone gli scopi di contribuire a modificare questa situazione, stimolando le ricerche relative alle cellule staminali e la loro utilizzazione in campo clinico, nonché di dare maggiore visibilità alle stesse, le quali sono tenute volentieri nascoste per motivi ignoti.

Ricordo, al riguardo, due situazioni: nell’una qualcuno mise in campo mediatico la notizia secondo la quale l’unico Centro italiano di Trapianti di cellule staminali si trova a Trieste, mentre io ho potuto precisare che più di cento Centri (non in campo neurologico), di cui posso fornire indirizzi ed altri dati, funzionano in Italia ; nella seconda una giornalista lamentava che in una regione grande come la Sardegna non funzionasse neppure una Banca per la crioconservazione delle staminali cordonali (cioè tratte dal cordone ombelicale in occasione del parto), mentre la nostra Associazione è in contatto con una Banca per la crioconservazione sita a Cagliari e fondata alcuni anni or sono.

Ciò dimostra che il caso del dr. Marra non è unico quale esempio di malasanità nel campo delle cellule staminali, ma si inserisce in un contesto gravido di disordine e di scarsa visibilità, la cui gravità è tale che non può non essere voluta da qualcuno, che ha precisi interessi occulti.

Michele Maero

michele@maero.it

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35 - ATTUALITA’ DEL LIBRO

“”IL MIO ICTUS

ED IL MISTERO DELLE CELLULE STAMINALI”

di Michele Maero

Nel 2008 venne pubblicato il libro “Il mio ictus ed il mistero delle cellule staminali”, nel quale, tra l’altro, si citò, senza indicare, per motivi di giusta riservatezza, i nominativi delle persone coinvolte, un caso in cui una ricerca svoltasi nel 2003 a Torino, sull’utilizzazione delle cellule staminali nella terapia per l’infarto cardiaco, coronata da ottimo successo, fu abbandonata per l’intervento, si presume, di poteri sconosciuti, che ne impedirono la prosecuzione.

Attualmente, nel 2010, il mistero di tale blocco di una ricerca così ricca di successo non è stato ancora risolto. Di qui l’attualità di tale libro e di ogni costruttivo intervento, che risolva tale incresciosa situazione, talmente grave che probabilmente, dato l’alto numero di decessi conseguenti, si può configurare il reato di strage o, per lo meno, di omicidio multiplo.

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36 - INTERESSANTI RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS

Da SALUTE24 riceviamo e volentieri pubblichiamo.

Ictus e danni cerebrali:
microsfere di staminali
per riparare il cervello

Una piccolissima bio-struttura nella quale sono racchiuse delle cellule staminali in grado di riempire i buchi che si creano nei tessuti neurali in seguito agli ictus, riparando i danni cerebrali: la ricerca, pubblicata su Biomaterials, è stata portata avanti da un team di scienziati inglesi del Biotechnology and Biological Sciences Research Council.

Si tratta di piccole sfere di polimeri costruite con materiale biodegradabile e riempite di staminali. La sottile impalcatura biodegradabile, spiegano i ricercatori, si è resa necessaria perché in test di laboratorio precedenti le cellule staminali iniettate nelle cavie senza alcuna struttura di supporto erano migrate dai tessuti cerebrali danneggiati a quelli sani, piuttosto che riempire le cavità danneggiate.

Le piccole sfere di polimeri, spiegano i ricercatori che hanno guidato la ricerca, sembrano invece funzionare senza grandi intoppi. Inoculate con un ago sottilissimo direttamente nei buchi creati nel cervello dall’ictus, le sfere con le loro staminali, nel giro di sette giorni, hanno dimostrato di essere capaci di prendere la forma dei buchi cerebrali, e di stabilire così le connessioni con le altre cellule, permettendo il ripristino dell’intero tessuto neurale.

“Potremmo aspettarci di riscontrare un miglioramento in seguito a un ictus se vengono rimpiazzate le cellule fuori uso – afferma Mike Modo, coordinatore della ricerca – e questi sono i risultati che ci proponiamo di raggiungere mediante la nuova tecnica in fase di sperimentazione”.

La prospettiva futura degli scienziati è la creazione anche di nuovi vasi sanguigni tramite l’utilizzo di una proteina, la Vegf, in modo tale da collegare il nuovo tessuto con il resto del cervello.

Anche se i test da effettuare e i passi da compiere sono ancora molti, spiegano i ricercatori, la tecnologia per il ripristino delle funzioni cerebrali danneggiate dall’ictus – una delle principali cause di disabilità nei paesi sviluppati – sta facendo passi da gigante. In attesa di nuove terapie.

Data: 12-03-2009
Autore: c.s.

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37 - Trapianti: in Italia 112 nel 2009 con staminali da cordone

ultimo aggiornamento: 11 marzo, ore 18:30

Roma, 11 mar. (Adnkronos Salute) - Sono stati 112 i trapianti realizzati lo scorso anno in Italia con cellule staminali prelevate da sangue di cordone ombelicale (da non consanguinei) provenienti da biobanche italiane o estere. A fornire il dato è il direttore del Centro nazionale trapianti (Cnt), Alessandro Nanni Costa, oggi durante la presentazione della campagna promossa dalla Federazione nazionale Associazioni donatori cellule staminali (Adoces) per la corretta informazione sulla donazione solidale di sangue da cordone.

In generale, ha spiegato Nanni Costa, nel 2009 i trapianti con cellule staminali emopoietiche da persone non consanguinee sono stati 653, di cui 194 da cellule di midollo osseo, 347 da sangue periferico e 112 da cordone. Sempre nel 2009 le 18 biobanche italiane pubbliche hanno, invece, consegnato 116 unità di cellule per questi trapianti, di cui 88 sono state inviate all'estero: 61 in Europa, 18 negli Stati Uniti, 4 in Canada, 2 in Egitto, 1 in Brasile e 1 in nuova Zelanda.

38 - CELLULE STAMINALI E LEUCEMIE

Pubblichiamo qui una lettera inviata al Prof. Franco Mandelli dell'Associazione Italiana contro le Leucemie (A.I.L.), nella quale abbiamo lamentato come, nel corso di un'intervista durante una trasmissione TV, la leucemia sia stata presentata come una patologia ancora inguaribile e, perciò, bisognosa di ricerche, mentre attualmente il trapianto di cellule staminali viene già utilizzato in Italia per tale malattia.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Gent.mo Prof. Franco MANDELLI

Stamattina – 17.03.010 - ho sentito l’intervista che Lei ha rilasciato alla trasmissione SALUTE2 sul primo canale TV, nella quale, richiedendo – come giusto – agli ascoltatori un sostegno economico per la campagna che l’A.I.L. porta avanti per supportare la ricerca per una patologia grave quale la leucemia, non ha minimamente accennato ai Centri di trapianto cellule staminali, che in Italia funzionano anche per la terapia della leucemia e dei quali, se vuole, posso pure fornirLe gli indirizzi.

Mi può spiegare questa lacuna nella Sua esposizione? Forse, a causa della scarsa visibilità di questi Centri, non ne è a conoscenza?

Attendo un Suo cortese e sollecito riscontro.

Con i miei migliori saluti.

Dr. Michele Maero

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39 - FINANZIAMENTO PER LA RICERCA SULLE STAMINALI

DALLA CHIESA CATTOLICA AUSTRALIANA

e perché non in Italia?

DA ADUC SALUTE riceviamo:

La chiesa cattolica australiana ha finanziato per la quarta volta un progetto di ricerca sull'uso medico delle cellule staminali adulte, che ritiene eticamente accettabili, a differenza dell'uso delle staminali embrionali.
L'arcidiocesi di Sydney ha annunciato oggi un sussidio pari a 65 mila euro 'per sostenere e promuovere la ricerca sul potenziale terapeutico delle cellule staminali adulte', come ha spiegato l'arcivescovo di Sydney, Card. George Pell.
Il denaro e' stato consegnato al dott. Carl Walkley dell'Istituto St Vincent di ricerca medica di Melbourne, per un progetto che mira a migliorare il successo del trapianto di cellule staminali adulte nel rigenerare la formazione di sangue nei pazienti che soffrono di disturbi ematici, come leucemia e cancro. 'Il sussidio migliorera' ' la conoscenza della cellule staminali adulte, di come esse operano esattamente e di come e' possibile utilizzarle, ha detto il dott. Walkley. 'Ad esempio, speriamo di trovare la maniera di migliorare l'efficacia dei trapianti di midollo spinale e del trattamento delle malattie del sangue'.
Il card. Pell ha sottolineato che il successo di questa ricerca potra' portare a importanti applicazioni cliniche. 'Se questo sara' il caso, il progetto del dott. Walkley dara' un contributo molto significativo alla scienza medica', ha detto.

- SLA, VIA LIBERA AD UNA RICERCA, MA NESSUNO LO SA

DA ASSOCIAZIONE LUCA COSCIONI:

Il Fatto Quotidiano

17/03/2010

Silvia D'Onghia

In Italia potrebbe partire già tra qualche settimana un nuovo protocollo di ricerca, sulla base di cellule staminali, da cui ci si possono aspettare risultati nella lotta alla Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). Nessuno però lo sa, e soprattutto non lo hanno saputo i malati di Sla. Perché finora tutto è stato discusso nelle stanze della Consulta ministeriale delle Malattie neuromuscolari, dove il protocollo ha ottenuto un primo via libera.

A dare il nome alla ricerca è Mario Melazzini, un oncologo che nel 2002 si è ammalato di Sla. Melazzini ricopre una serie di cariche: oltre ad essere presidente della Consulta ministeriale, è presidente di Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica), presidente di Arisla (Agenzia di ricerca per la Sla) e direttore scientifico del Centro clinico Nemo, che si trova all`interno dell`ospedale Niguarda di Milano. Il protocollo porta il suo nome perché è lui ad averlo sperimentato per primo su se stesso. "Grazie alla mia competenza in campo ematologico spiega Melazzini - quando mi sono ammalato, ho intrecciato le ipotesi immunomediate e infiammatorie, che vengono dalla Scuola Americana del professor Appel, con gli studi effettuati anni fa e poi abbandonati con un farmaco immunoregolatore, che aveva dimostrato per un periodo transitorio un recupero di funzioni".

Nessun conflitto d'interesse, però: "Non ho portato io il protocollo alla Consulta, sono stati alcuni malati a scrivere al ministro, per chiedergli di avviare la sperimentazione, e il ministro ha fatto intervenire la Consulta". Guai poi a parlare già di risultati: "Ci sto lavorando da anni con i neurologi. Sono convinto che sia una strada da perseguire, sono un ricercatore che vuole continuare a stimolare questo meccanismo, ma fino a quando non ci sarà una sperimentazione scientifica non si possono illudere le persone". "Certo non deve passare come un protocollo di staminali commenta Letizia Mazzini, neurologa dell`Ospedale Maggiore della Carità di Novara - si potrebbe usare soltanto con un`ipotesi di tipo immunitario. Negli Stati Uniti il protocollo Appel è stato eseguito su sei pazienti, ma in maniera molto rigorosa e, purtroppo, non ha dato risultati. Speriamo che in Italia si possa usare lo stesso rigore".

Adesso la sperimentazione potrà partire: lo scorso 8 marzo, in una riunione della Consulta durante la quale era assente l'istituto superiore di Sanità (che finora ha preferito non esprimersi nel merito), il protocollo ha avuto un primo via libera. "Manca l'autorizzazione dell`Iss - prosegue Melazzini - poi gli esperti dei comitati etici dovranno decidere se partire dalla fase 1 (quella che verifica la pericolosità sull`uomo, ndr) o 2. Il protocollo sarà poi sperimentato in sei centri italiani, coinvolgerà una trentina di pazienti e costerà 12.000 curo a paziente". Naturalmente con soldi ministeriali.

Mario Melazzini è un paziente diverso da quelli che II Fatto ha finora descritto: la sua malattia avanza più lentamente, dopo quasi otto anni riesce ancora, anche se in parte, a muovere le mani (ne è felice testimonianza un video proprio di una riunione della Consulta postato su YouTube). Qualcuno ha pensato che a "fare il miracolo" sia proprio il protocollo. "In realtà la mia è una delle tante facce della Sla - spiega il professore per fortuna 1`80% dei pazienti ha una vita come la mia. Soltanto il 20% va incontro a tracheostomia: le loro storie fanno notizia, soprattutto quando lanciano un grido di allarme, e vengono conosciute. Ma pensi che c`è addirittura un malato di Sla che a novembre andrà a fare la maratona di New York. Il nostro obiettivo è quello di rendere migliore la nostra vita, quella dei malati". Sono parole, ma soprattutto numeri, che non piacciono a Mauro Pichezzi, presidente della onlus "Viva la Vita" : "Solo nella Asl Roma A ci sono 26 tracheostomizzati, il loro numero negli ultimi due anni è raddoppiato solo perché riusciamo a garantire loro un`elevata assistenza. Altrove le famiglie sono costrette a vendersi la casa o un organo pur di sopportare le spese che un malato richiede".

La Sla è una patologia rara (e per questo orfana di farmaci) che colpisce ogni anno in Italia circa mille persone. Il decorso medio va dai tre ai cinque anni, il 50% dei malati muore entro 18 mesi dalla diagnosi, soltanto il 10% supera i 10 anni. La morte avviene nella maggior parte dei casi per insufficienza respiratoria. Pichezzi non si sbilancia sul protocollo Melazzini, ma lancia un allarme: "Vorremmo saperne di più, l`impressione finora è che la Consulta si stia occupando di una cosa oscura alla comunità dei malati. Noi ci sentiremo garantiti sulla sicurezza della sperimentazione solo se verrà affidata al controllo degli organi competenti, tra cui l`Iss". Sulla stessa linea anche Chantal Borgonovo, moglie del calciatore malato: "La garanzia la darà l`Istituto. Ricordiamoci poi che la Sla è una malattia mortale, Stefano è la rappresentazione della Sla".

41 - ICTUS: STAMINALI ESTRATTE DALLA POLPA DENTARIA RIPARANO DANNI

Da LIQUIDAREA.com

SYDNEY, 8 DIC – I cervelli lesionati da un ictus potranno essere riparati, migliorando sostanzialmente la mobilita’ dei pazienti, con il trapianto di cellule staminali estratte dai denti. In uno studio australiano durato 8 anni, le staminali della polpa dentaria si sono dimostrate molto piu’ efficaci per tali riparazioni di altre cellule staminali.

La polpa dentaria e’ un tessuto molle che ingloba arteriole, venule, nervi e cellule dette odontoblasti, capaci di produrre la dentina. La ricerca guidata dal neuroscienziato Simon Koblar, del Centro per le ricerche sulle staminali dell’ universita” di Adelaide, sfrutta la capacita’ della polpa dentaria di produrre e riparare cellule nervose, ed il fatto che le staminali si trovino nei denti, che si possono estrarre facilmente. Inoltre causano meno problemi di rigetto rispetto alle cellule staminali di altre parti del corpo.

Abbiamo ottenuto dati molto promettenti dalle sperimentazioni su topi di laboratorio colpiti da ictus, che hanno mostrato miglioramenti nella mobilita’ dopo il trapianto di cellule staminali dalla polpa dentaria”, ha detto lo scienziato in una conferenza all’universita” di Adelaide. Il trattamento ha il potenziale di migliorare notevolmente la qualita’ di vita delle vittime di ictus, ha aggiunto.

”Spesso persone sopra i 70 anni con buone abitudini di igiene hanno denti sani, e sara’ possibile coltivare le staminali da uno dei loro denti… Per loro anche un piccolo miglioramento di mobilita’ fa molta differenza”. Saranno tuttavia necessarie ulteriori ricerche su animali, prima di condurre sperimentazioni umane, ha precisato Koblar.

42 - STAMINALI ATTRAVERSO LE VIE NASALI

Da ANNUNCI GOOGLE

Alcuni ricercatori tedeschi dell' University Hospital of Tübingen in Germania stanno sperimentando un nuovo metodo per riuscire a far arrivare le cellule staminali al cervello senza l' ausilio di dolorosi interventi chirurgici.
Il Cervello come si sa è quella parte di organo dove ancora gli studi non sono stati sfatati al 100%, questo perchè il cranio è quell' involucro più importante ed allo stesso tempo più difficile da operare.
Lusine Danielyan e colleghi hanno cosi deciso di far arrivare le cellule staminali direttamente al cervello tramite le vie nasali, riscuotendo ottimi risultati con gli esperimenti fatti sui topolini.
Il naso nella parte delle alte vie nasali è costituito dalla lamina cribrosa dell'etmoide la quale fa da filtro di passaggio per la percezione degli odori che ci circondano, di cui il cervello immagazzina i dati e ci fa distinguere ad esempio l' odore di un determinato cibo o di un particolare fiore.
Immettendo un liquido fluorescente nelle cellule staminali, i ricercatori hanno cosi costatato che, diversamente da altri esperimenti, le cellule staminali arrivavano nel cervello dei topolini in ottima quantità.
L' unico problema da capire per l' uomo è come controllare la migrazione delle cellule staminali all' interno del cervello, anche perchè migrazioni errate possono indurre nell' eventualità di formazioni di tumori.
La ricerca in questo senso si propaga giorno per giorno e, questa tecnica alquanto efficace e semplice allo stesso tempo potrebbe in un futuro guarire dalle note malattie dell' Alzheimer, Parkinson e l'ictus.

43 - AL MEYER DIFETTI OSSEI RIPARATI CON STAMINALI

da TOSCANA TV

24/03/2010 - L'ospedale pediatrico Meyer di Firenze e' uno dei 12 centri clinici europei del progetto che punta a riparare i difetti ossei con le cellule staminali.

Si tratta del progetto Reborne per la ''Rigenerazione di difetti ossei con nuovi approcci di ingegneria biomedica'', accolto dalla Commissione europea, coordinato da Inserm e avviato nel gennaio scorso con un bilancio di spesa di 12 milioni di euro in 5 anni. Ogni anno in Europa vengono trapiantati circa un milione di tessuti ossei sia autologhi, cioe' provenienti dallo stesso organismo, che allogenici, ossia da donatori compatibili, usati principalmente nella chirurgia ortopedica o maxillo-facciale per la ricostruzione di difetti ossei di grandi dimensioni. Gli svantaggi sono le complicazioni legate all'allestimento obbligatorio di un secondo sito di intervento, la disponibilita' di limitate quantita' di tessuto e eventuali reazioni immunologiche. L'obiettivo di Reborne e' di eseguire cinque studi clinici nei centri scelti in Europa, tra i quali il Meyer, per valutare l'associazione di biomateriali sintetici a cellule staminali mesenchimali umane da midollo sfruttando il loro grande potenziale di rigenerazione ossea. Con i 12 centri clinici distribuiti in 8 paesi europei collaboreranno 24 laboratori, ospedali e imprese produttrici di biomateriali e impianti di produzione di cellule.

44 - CONFERENZA SUL TEMA:

LE CELLULE STAMINALI NELLA TERAPIA DELLE PATOLOGIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE

tenuta dal Prof. Adriano CHIO’

Ieri, 31 marzo 2010, il Prof. Adriano Chiò, Direttore del “Centro regionale esperto per la Sla” del dipartimento di Neuroscienze dell'Università di Torino e collaboratore del nuovo laboratorio di «Cell Therapy» realizzato nel Molecular Biotechnology Center di Torino, ha tenuto una conferenza presso la Sala Darwin del Centro stesso sul tema sopra indicato, tema che è stato, ovviamente, svolto con la consueta competenza e capacità oratoria, anche se si può osservare che, per esigenze di tempo, è stato limitato alla trattazione delle cellule staminali nella terapia delle principali patologie degenerative del sistema nervoso centrale, escludendo così patologie di grande rilevanza sociale, quali l’ictus nelle sue due forme (ischemico ed emorragico).

Si è, inoltre, osservato come, alla domanda relativa al Centro del Prof. Angelo VESCOVI di Milano, che, secondo alcune fonti starebbe per iniziare l’utilizzazione clinica delle staminali per la terapia della SLA, il Prof. Chiò ha fornito l’inverosimile risposta secondo la quale il Centro del Prof. Vescovi non possiede le caratteristiche richieste per ottenere la dovuta autorizzazione dell’A.I.FA. (Agenzia Italiana per il Farmaco).

Pare, infatti, piuttosto anomalo che un ricercatore quale il Prof. Vescovi, di fama internazionale, non ottemperi alle esigenze tecnico-mediche.

Del resto, già in altra sede avevamo rilevato che, alle affermazioni del Prof. Vescovi, il quale si lamentava che l’A.I.FA. ritardava nella concessione delle dovute autorizzazioni, quest’ultima aveva risposto che nei propri uffici non risultava alcuna richiesta in merito (risposta anche questa inverosimile data la professionalità del Prof. Vescovi). Invece, molto più verosimile è la tesi secondo la quale l’A.I.FA. ritarda le dovute autorizzazioni (non solo al Prof. Vescovi) per interessi nascosti, che cercano di opporsi alle cellule staminali.

Ad un’altra domanda relativa ad un Centro dove il dr. Paolo Zamboni di Ferrara ed il dr. Fabrizio Salvi, neurologo di Bologna, curano, senza l’ausilio di staminali, la sclerosi multipla, il Prof. Chiò ha risposto che non si conoscono ancora bene gli esiti di tale terapia, che, invece, risulta incontrare notevole interesse all’estero.

La partecipazione a questa conferenza è stata, comunque, utile per avere la conferma della scarsa conoscenza che ciascun Centro ha di altri, che pure svolgono la propria attività di ricerca nel medesimo settore od in settori collaterali.

45 - SCOMPARSA A TORINO UNA RICERCA SULLE STAMINALI, CORONATA DA SUCCESSO,

RELATIVA ALL'UTILIZZAZIONE DELLE MEDESIME

NELLA TERAPIA DELL'INFARTO CARDIACO

Pubblichiamo qui il testo di una lettera inviata il 12.04.010 al Ministro Mariastella Gelmini, auspicando di ricevere riscontro.

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Torino, 12 aprile 2010

Ill.mo Ministro Mariastella GELMINI

con la presente ci permettiamo di segnalarLe un gravissimo caso, a Torino, di scomparsa di una ricerca svoltasi nell’ormai lontano 2003 e coronata da successo, per l’utilizzazione delle cellule staminali nella terapia dell’infarto cardiaco. Ciò ha determinato una grave situazione di malasanità, in quanto in Italia si verificano tuttora migliaia di decessi di infartuati, che la nostra Associazione, con il Suo intervento, auspica di poter evitare.

Qui sotto Le ricopiamo, per Sua comodità, un articolo che abbiamo presentato sull’argomento ad alcuni giornali. Le comunichiamo pure che, sempre sul medesimo argomento, recentemente è stata presentata un’interrogazione parlamentare al Ministro Fazio, che per adesso non ha avuto risposta.

Gradiremo un Suo cortese riscontro e, dichiarandoci disponibili per ulteriori eventuali chiarimenti, La ringraziamo per l’attenzione e Le porgiamo i nostri migliori saluti.

La Presidenza

P.S. Ci è gradita l’occasione per porgerLe le nostre più sentite felicitazioni per il lieto evento appena verificatosi.

MALASANITA’ E MISTERI NELLE RICERCHE SULLE CELLULE STAMINALI

Il suo cruccio era che, con le terapie tradizionali, frequentemente i suoi pazienti, colpiti da infarto, non sopravvivevano e, o prima o poi, venivano a mancare.

Diranno i lettori: ma questo sarebbe un caso di malasanità?

Non dobbiamo essere impazienti: adesso arriva la malasanità, che non poteva permettere che tanti esseri umani sopravvivessero.

Nel 2005, dopo che era trascorso un biennio di verifica, il successo delle ricerche divenne pubblico grazie ad ampi servizi che il dr. Marco Accossato, giornalista de LA STAMPA di Torino, pubblicò (LA STAMPA del 28 – 29 ottobre 2005) con interviste sia al dr. Marra sia ai suoi pazienti. Il dr. Marra era così entusiasta dell’esito delle ricerche che, tenendo presente il basso costo delle medesime, auspicava che potessero ampliarsi ad altri settori (cioè non solo al campo cardiologico).

Da allora, non fu possibile contattare sull’argomento né il dr. Marra né il dr. Accossato, che pure proseguono la loro attività professionale sempre rispettivamente alle Molinette ed a LA STAMPA.

Cercai di mettermi in contatto con loro, ma non fu possibile. Le ricerche, intanto, furono interrotte, i pazienti lasciati morire secondo gli scarsi successi delle terapie tradizionali.

Non fu dato di risolvere questo mistero. Come tanti misteri italiani, l’omertà vinse e la nebbia della Val Padana nascose ogni cosa. Cercai di porre il problema al Ministro della Salute ed alla Presidenza del Consiglio, feci proporre un’interrogazione parlamentare, ma finora non abbiamo ricevuto alcuna risposta. Così pure, altri organi istituzionali, quali la Procura della Repubblica di Torino, ed Associazioni come il Tribunale del Malato e Cittadinanza Attiva. Preciso, al riguardo, che l’interessamento della Procura era dovuto alla possibilità che il comportamento di qualcuno potesse configurare il reato di omicidio plurimo, dato l’alto numero di decessi fra gli infartuati, che ne consegue annualmente.

Ricordo, al riguardo, due situazioni: nell’una qualcuno mise in campo mediatico la notizia secondo la quale l’unico Centro italiano di Trapianti di cellule staminali si trova a Trieste, mentre io ho potuto precisare che più di cento Centri (escluso il campo neurologico), di cui posso fornire indirizzi ed altri dati, funzionano in Italia; nella seconda una giornalista lamentava che in una regione grande come la Sardegna non funzionasse neppure una Banca per la crioconservazione delle staminali cordonali (cioè tratte dal cordone ombelicale in occasione del parto), mentre la nostra Associazione è in contatto con una Banca per la crioconservazione sita a Cagliari e fondata alcuni anni or sono.

Ciò dimostra che il caso del dr. Marra non è unico quale esempio di ricerche problematiche nel campo delle cellule staminali, ma si inserisce in un contesto gravido di disordine e di scarsa visibilità, la cui gravità è tale che non può non essere voluta da qualcuno, che ha precisi interessi occulti.

Michele Maero

michele@maero.it

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46 - E’ SCOMPARSA UNA RICERCA SULLE CELLULE STAMINALI

LETTERA AL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA

A.I.CE.ST.

ASSOCIAZIONE ITALIANA CELLULE STAMINALI

www.aiceststaminali.it e-mail: staminali@aiceststaminali.it

Torino, 23.04.010

Ill.mo Signor PRESIDENTE

Giorgio NAPOLITANO

La nostra Associazione desidera segnalarLe un gravissimo caso di scomparsa di ricerca, terminata con ottimo successo, svoltasi nell’ormai lontano 2003 utilizzando le cellule staminali per la terapia dell’infarto cardiaco.

Tale ricerca, effettuata presso le Molinette di Torino sotto la guida del dr. Sebastiano Marra, Primario del Reparto di Cardiologia, portò alla più completa guarigione un piccolo gruppo sperimentale di infartuati e fu presentata pure ad un Congresso internazionale svoltosi nel 2003 a Torino.

Della stessa si interessarono pure Riviste mediche di alto livello scientifico nonché LA STAMPA, che nel 2005 pubblicò ampi servizi sull’argomento.

Tuttavia, da allora tutto cadde nel più assoluto silenzio e gli infartuati furono lasciati morire, utilizzando le terapie tradizionali.

Ciò ha concretizzato un gravissimo caso di MALASANITA’, con un comportamento che determinò il decesso di migliaia di pazienti.

Il gravissimo episodio assume caratteristiche a livello sociale, specie se si considera che si può ritenere che sia la punta di un iceberg, che investe pure la terapia, mediante cellule staminali, di altre patologie.

Abbiamo segnalato la situazione ai Ministri Fazio e Gelmini nonché al Presidente del Consiglio Berlusconi, anche tramite un’interrogazione parlamentare, ma non abbiamo ricevuto alcun riscontro.

Disponibili a documentare quanto qui esposto, La preghiamo di voler cortesemente intervenire, in modo da evitare che la situazione prosegua a tutto danno dei pazienti.

Le porgo i miei deferenti ossequi.

Il Presidente A.I.CE.ST.

Dr. Michele Maero

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47 - abbiamo incontrato

IL PROF. DAVIDE VANNONI

Sì, il 27 aprile abbiamo incontrato nella sede della nostra Associazione il tanto chiacchierato e criticato prof. Vannoni, oggetto di indagine da parte del famoso p.m. Guariniello della Procura di Torino.

Il prof. Vannoni ha illustrato le sue attività nel campo delle ricerche sulle cellule staminali, affermando che, a seguito di una perizia medica a lui favorevole, l'inchiesta poteva considerarsi chiusa.

Ha, inoltre, insistito sulla necessità che il Centro di Trieste venga aperto con sollecitudine per evitare i numerosi decessi, che, nel frattempo, potrebbero verificarsi specie nelle patologie neurodegenerative.

Ha pure parlato della fondazione di un Comitato costituito sia da simpatizzanti sia da pazienti, che urgono perché il Centro di Trieste riprenda le proprie attività.

Una collaborazione tra la nostra Associazione ed il Comitato può aver luogo nell'ambito di una conferma da parte dei pazienti della validità delle terapie seguite presso tale Centro.

Riteniamo, infatti, che la sperimentazione concreta delle terapie ricevute costituisca la miglior documentazione, che si possa richiedere, indipendentemente dalle accuse avanzate da privati, giornalisti ed Enti, che talora hanno espresso, nei riguardi di più Centri un livore ed un'acredine dovuti sovente ad occulti interessi economici.

dr. Michele Maero

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Da MEDICINA LIVE

Ictus, scoperto interruttore che autocura

Di Paola Pagliaro, in Nuove frontiere mediche, Ricerca e Sperimentazione.

48 - Trattamento per l'ictus

La riabilitazione dopo un ictus è un processo spesso lento e difficoltoso e non sempre avviene con successo, garantendo il pieno ripristino delle capacità motorie. Una nuova ricerca potrebbe aver trovato una soluzione per accelerare il cammino verso la guarigione, grazie ad un semplice interruttore presente nel cervello che provvede, se attivato, ad una sorta di autocura. A compiere la straordinaria scoperta un gruppo di ricercatori italiani coordinato da Maria Pia Abbracchio, del Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell’ Università di Milano e da Mauro Cimino dell’Università di Urbino.
Il recettore individuato dagli studiosi, responsabile dell’avvio del processo di guarigione, si chiama GPR17 e se stimolato costruisce nuove cellule nervose che andranno a sostituire quelle danneggiate.
Applicazioni farmacologiche volte ad accendere questo interruttore potrebbero essere utili, secondo gli studiosi, nella terapia riabilitativa non solo dell’ictus ma anche di malattie come l’Alzheimer e la sclerosi multipla.

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49 - LE CELLULE STAMINALI CURERANNO LA SCLEROSI MULTIPLA

DA "LA VOCE" Tecnoscienze

Sperimentazione medica con le staminali

Sclerosi multipla: la ricerca della speranza

Entro il 2010 partira' la nuova sperimentazione clinica con l'uso di cellule staminali.

Varese - La sclerosi multipla, o sclerosi a placche, è una malattia infiammatoria cronica demielinizzante, a patogenesi autoimmune, che è una delle malattie neurologiche più comuni tra le persone in età compresa tra 20 e 40 anni e colpisce almeno il doppio delle donne rispetto agli uomini.

Fino al 60% delle persone cui è stata diagnosticata la sclerosi multipla soffriranno di una disabilità a lungo termine. Ad oggi, non vi è né una causa accertata, né una cura.

Il 26 maggio, a Roma, in occasione della giornata mondiale della Sclerosi Multipla, Mario Battaglia presidente della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, (AISM) ha annunciato che entro il 2010 sarà avviata la prima sperimentazione clinica utilizzando cellule staminali, prima e unica al mondo nel suo genere.

La sperimentazione coinvolgerà una ventina di paesi e circa 150 pazienti selezionati in tutto il mondo, di cui 20-30 italiani, con la malattia ancora attiva, ma non in fase avanzata e nei quali le cure tradizionali non hanno dato risultati efficaci.

Durante la terapia, i pazienti si sottoporranno a iniezioni di cellule staminali del midollo, anche note con il nome di cellule mesenchimali. Come ha spiegato Antonio Uccelli, del dipartimento di Neurologia dell'università di Genova, infatti, queste cellule mostrano due caratteristiche: da un lato, agiscono modulando la reazione autoimmune con cui il sistema immunitario attacca se stesso e dall'altro rilasciano fattori che proteggono le cellule nervose e ne facilitano la sopravvivenza.

Il progetto di sperimentazione clinica sull'uomo per l'Europa sarà coordinato dal dott. Uccelli e per il Nord America da Mark Friedman, dell'università di Ottawa.

Mario Battaglia ha detto: "Siamo orgogliosi che una ricerca italiana sulle staminali da noi finanziata sia capofila a livello internazionale e che abbia aperto la strada a un percorso sperimentale a livello mondiale".

Luca Macchi

6/6/2010

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50 - Tumori: a Crob centesimo trapianto staminali emopoietiche

POTENZA 16 GIUGNO 2010 - Sono cento, fino a questo momento, i trapianti di cellule staminali emopoietiche effettuati nel Crob di Rionero in Vulture (Potenza).
La procedura, realizzata dal 2002, prevede il prelievo di cellule staminali dal paziente, che vengono poi sottoposte a un trattamento di chemioterapia intensiva e nuovamente iniettate.
Il centesimo paziente sottoposto a questo tipo di trattamento e' un uomo di 50 anni affetto da leucemia plasma cellulare: le sue condizioni sono ''ottime''. (ANSA).

51 ALL'OSPEDALE S. CARLO DI POTENZA TERAPIA DELL'ICTUS MEDIANTE LE STAMINALI?

"L'ospedale San Carlo di Potenza si sta candidando a una sperimentazione, che sara' l'unica in Europa, sull' impianto delle cellule staminali per l'ictus cerebrale". Lo ha annunciato il 28 giugno a Potenza il direttore generale dell'ospedale, Michele Cannizzaro, a margine della visita nella struttura dell'assessore regionale alla Sanita', Rocco Colangelo.
"Abbiamo gia' attivato quattro posti letto per curare le patologie acute del cervello cosi' come gia' facciamo per l' infarto. Portiamo avanti la politica della sanita' in rete. Negli ultimi mesi abbiamo attivato 30 procedure con le altre strutture presenti sul territorio, riuscendo a far diminuire le liste di attesa e velocizzando le prognosi".
"Registriamo anche una drastica diminuzione di ricoveri impropri. Stiamo rivisitando l'organizzazione interna, datata 1980, per l'ottimizzazione delle risorse umane e la ridistribuzione dei posti letto". (Fonte: Aduc (10/07/2005)

BELLISSIMA LA VOSTRA INIZIATIVA AVANZATA NEL 2005 RELATIVAMENTE ALLA RICERCA SU STAMINALI PER LA TERAPIA DELL'ICTUS!
MA OGGI 21.06.010 (5 ANNI DOPO) E' POSSIBILE SAPERNE QUALCOSA?
HA AVUTO QUALCHE ESITO O, COME DI CONSUETO, E' STATA BLOCCATA DA POTERI SUPERIORI?

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52 - QUANDO IL TANTO VITUPERATO TURISMO TERAPEUTICO

SERVE PER GUARIRE

martedì 6 luglio 2010

Staminali del cordone di una bambina salvano fratello con rara malattia genetica, ma i genitori sono dovuti andare in Turchia

Una storia difficile da raccontare, quando si parla di bambini malati, ma è andata a lieto fine. Federico oggi ha 13 anni e sta bene. Non deve piu' sottoporsi a trasfusioni ogni 3 settimane, ne' tenere un ago nel braccio ogni notte per far si' che un farmaco abbassi il ferro nel suo organismo, ne' prendere la terapia anti-rigetto. Nonostante la legge 40, che nel 2004 ha vietato la diagnosi genetica preimpianto, sua madre e suo padre sono riusciti a dar vita a un altro bambino che non avesse la sua stessa rarissima malattia e usarne il cordone ombelicale per ricavare cellule staminali per fargli il trapianto di midollo. I genitori però si sono recati all'estero, a Istanbul e a Bruxelles, e dopo sette cicli di procreazione assistita, è nata finalmente Sofia, che oggi ha 2 anni. Grazie alle cellule staminali prelevate dal cordone ombelicale della sorellina e al midollo osseo espiantatato dalla stessa neonata Federico è guarito e non deve più sottoporsi a trasfusioni ogni tre settimane e dormire tutte le notti con un ago nel braccio.

A raccontare quest'odissea, lunga 13 anni e 7 cicli di procreazione assistita, e' suo padre, Cesare Ponchiroli.

'Viviamo vicino Reggio Emilia. Nostro figlio e' nato - spiega - con l'anemia di Diamond-Blackfan, rarissima malattia genetica per cui il midollo osseo non produce globuli rossi. Patologia per cui le uniche terapie sono o delle cure cortisoniche, rivelatesi efficaci su Federico, o continue trasfusioni di sangue, che pero' portano ad un sovraccarico di ferro, che negli anni puo' uccidere o danneggiare gli organi. Visto che il trapianto di midollo non era possibile, perche' non era stato trovato un donatore compatibile, neanche in famiglia, abbiamo deciso di procedere con le trasfusioni, pur sapendo che la situazione sarebbe comunque peggiorata'.

Questo finche' un giorno Cesare non sente per radio di una coppia inglese, in una situazione simile, che ha dato alla luce un altro figlio per salvare il fratello malato. Cosi' lui e sua moglie iniziano tutta la procedura a Bologna, 'ma a meta' del ciclo viene approvata la legge 40 in Italia - aggiunge - e quindi il medico interrompe tutto'.

I due non si arrendono, e si rivolgono prima a una clinica di Istanbul, dove tutti e 3 i cicli falliscono. Poi provano a Bruxelles, con altri 2 cicli, e poi di nuovo a Istanbul con altri 2. L'ultimo ha finalmente successo, e cosi' nasce Sofia.

'Il suo cordone ombelicale e' stato congelato - continua Ponchiroli - per ricavare staminali. Sei mesi dopo la sua nascita le e' stato espiantato un poco di midollo, per integrarlo alle cellule del cordone, dopo di che si e' fatto il trapianto a mio figlio, che oggi sta bene'.

In questa lunga odissea, conclude Ponchiroli, 'abbiamo conosciuto tante persone con problemi analoghi. Chi aveva i soldi andava all'estero, ma la massa non poteva far altro che aspettare la morte del proprio figlio. E questo per colpa di chi fa credere alla gente che la diagnosi preimpianto serva a scegliere il figlio con gli occhi azzurri'.

Etichette: Salute

Da Note e Salute

53 - COME SI SPRECANO GLI EURO DEGLI ITALIANI!

ALL'OSPEDALE S. MATTEO DI PAVIA 600.000 EURO PER UNA RICERCA

GIA' EFFETTUATA CON SUCCESSO NEL 2003

PRESSO LE MOLINETTE DI TORINO

Un comunicato ANSA ci annuncia che l'ospedale S. Matteo di Pavia viene finanziato con 600.000 euro per una ricerca relativa alle staminali per la terapia dell'infarto cardiaco, quando analoga ricerca, coronata da successo, è già stata realizzata a Torino nell'antico 2003 presso le Molinette.

54 - MORTE PER SLA

Un mio vicino di casa è morto per SLA. La notizia non sarebbe importante di per sé, se non si inserisse nelle migliaia di decessi dovute ai divieti di ricerca e, perciò, di terapia, mediante le staminali, persino relativamente ad ammalati terminali, divieti dovuti ad interessi criminali di certi gruppi.

55 - CENTRI DI TERAPIA IN USA

Riceviamo e volentieri pubblichiamo, specificando che la terapia riguarda sia l'ictus sia patologie neurodegenerative:

il sito americano per tutte le sperimentazioni è:
www.clinicaltrials.gov

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01082653?term=als&recr=Open&rank=1

questo è il protocollo effettuato dal dott. Lasala al TCAcellular therapy pubblicato mi dovrebbero spedire il materiale cartaceo. Le farò sapere di più. il dott. Lasala proponeva alla prima richiesta cellule staminali midollari di donatore giovane e sano perchè la sue cellule sono di 52 enne malato ed in terapia con rilutec

il sito è:
www.tcacellulartherapy.com

Sempre un centro in US dove fanno terapie con cell staminali:

http://www.cellmedicinesociety.org/>http://www.cellmedicinesociety.org/

sempre in clinicaltrials ho trovato le sperimentazioni fatte dall'ospedale di Tel-Aviv-Handassah

Sponsor:	Hadassah Medical Organization
Collaborator:	Brainstorm Cell Therapeutics Ltd.
Information provided by:	Hadassah Medical Organization
ClinicalTrials.gov Identifier:	NCT01051882

La casa farmaceutica è la: GERON CHE USA CELLULE STAMINALI EMBRIONALI

56 - MAGNETOTERAPIA

Come di consueto, anche se di cellule staminali non si tratta, pubblichiamo qui una notizia, che può interessare i nostri soci ed amici affetti da postumi di ictus, con preghiera, una volta che loro pervenissero notizie ulteriori, di comunicarle alla nostra e-mail staminali@aiceststaminali.it.

Magnetoterapia cerebrale favorisce recupero ictus

      Una stimolazione magnetica transcranica ripetuta favorisce il recupero
delle funzioni motorie dopo un ictus.

     Lo studio pilota è stato realizzato su un piccolo numero di pazienti da Felipe Fregni e colleghi della Harvard Medical School di Boston. Ai pazienti è stata applicata sul cranio una spirale attraverso cui passa una corrente che genera un campo magnetico, che deprime la corteccia sana stimolando indirettamente quella colpita. I pazienti sono stati suddivisi in due gruppi: uno è stato sottoposto a cicli di stimolazione vera, l'altro a cicli di stimolazione finta. Al termine di ogni ciclo, tutti i partecipanti sono stati sottoposti a tests per rilevare l'abilità motoria delle mani. I pazienti trattati effettivamente hanno migliorato del 50 per cento la propria abilità motoria. E' interessante notare che un ulteriore gruppo di controllo di 6 soggetti sani, quindi che non avevano subito ictus, non hanno riportato alcuna variazione nella loro capacità motoria.

     Fonte: Neurology 2005;64:1802-1804

     Commento di Luca Puccetti
     Se si considera l'importanza della capacità motoria delle mani nei soggetti colpiti da ictus si comprende che anche un piccolo miglioramento di questa funzione si tradurrebbe in un enorme vantaggio per la qualità di vita di tali pazienti. Ovviamente lo studio è molto piccolo e dunque dovrà essere convalidato da trials di più ampie dimensioni e con un follow-up adeguato a valutare gli effetti a lungo termine.

57 - E' OPERATIVO PER LE NEUROPATOLOGIE IL CENTRO DI TRIESTE?

Ci giunge notizia che, su intervento del Presidente della Repubblica, ha iniziato ad operare, utilizzando le cellule staminali, il Centro di Trieste, collegato al Prof. Davide Vannoni. Appena ci perverranno altri aggiornamenti, saremo lieti di pubblicarli. Precisiamo, comunque, che le patologie oggetto di terapia sarebbero quelle neurologiche (ictus, sla, parkinson, sclerosi, ecc.).

58 - SCOPERTO A PADOVA FARMACO PER LA DISTROFIA

da L'AVVENIRE

Sfere invisibili per dare un calcio alla distrofia muscolare. I ricercatori Telethon del dipartimento di Medicina sperimentale e Diagnostica dell’Università di Ferrara, annunciano l’avvio di uno studio clinico internazionale che potrebbe rivoluzionare (e prolungare di molto) la vita dei pazienti con questa grave malattia genetica che colpisce i muscoli. Arriva da un farmaco la nuova speranza per i malati di distrofia muscolare. Si chiama Pro044 e ha l’obiettivo trasformare la forma più grave di distrofia, quella di Duchenne, nella variante di Becker. Significherebbe avere un’aspettativa di vita normale (e non di 35-40 anni com’è mediamente per chi ha la Dmd) e mantenere la capacità di camminare anche in età adulta, invece che essere costretti alla carrozzina nell’adolescenza.Tenendo allo stesso tempo sotto controllo gli inevitabili problemi cardiaci, questi pazienti potrebbero assistere a una vera rivoluzione nella propria qualità della vita.

59 - PREMIO BALZAN 2010 ALLO SCIENZIATO YAMANAKA

da ZEUS NEWS DEL 7.09.2010 - www.zeusnews.com

Il dottor Yamanaka ha vinto il premio Balzan 2010: è in grado di far regredire cellule adulte e trasformarle in staminali. Senza sacrificare embrioni.

Il prossimo 9 novembre lo scienziato giapponese Shinya Yamanaka riceverà dal presidente della Repubblica Giorgio Napolitano il Premio Balzan 2010 per la biologia grazie alle sue scoperte sulle cellule staminali pluripotenti indotte, o iPS.

La parola chiave nella scoperta di Yamanaka è indotte: ciò significa che lo scienziato non ottiene cellule staminali dagli embrioni, ma ha ideato - e sta tuttora perfezionando - un procedimento che permette di ottenere cellule staminali partendo da cellule adulte, facendo "regredire" queste ultime.

In pratica, per citare le parole stesse di Yamanaka, "ora siamo in grado di generare cellule staminali potenzialmente capaci di trasformarsi in ogni tessuto umano senza ricorrere agli embrioni" utilizzando come punto di partenza, per esempio, cellule prelevate dalla pelle: un'operazione semplice e innocua, che permette di escludere anche i problemi legati al rigetto perché il donatore e il ricevente sono la stessa persona.

L'annuncio di questa possibilità risale al 2006 e da allora le scoperte di Yamanaka sono state riprodotte e confermate in altri laboratori: ciò significa, insomma, che la strada è percorribile.

60 PROBLEMI BUROCRATICI AL CENTRO DI TRIESTE

PER IL TRATTAMENTO CON LE STAMINALI

A Trieste 40 - 50 persone hanno già tempestato l’ospedale infantile di vane richieste specie dopo che il singolo caso di un bambino già operato di midollo al Burlo, ha ottenuto, per l’energico desiderio della famiglia disperata, un via libera speciale dal Ministero, quale cura compassionevole. La notizia è finita su tutti i giornali con grande risalto anche se a Trieste si è voluto specificare: «I familiari hanno interpellato tutti i politici, ci sono state pressioni mai viste». Di qui deriva che con la pressione le difficoltà burocratiche possono essere vinte.

Adesso i familiari dei pazienti sono decisi a rivolgersi al Tribunale.

61 - TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI

PER IL RECUPERO DI TESSUTO OSSEO

Un importante ed innovativo intervento con l’utilizzo di cellule staminali è stato effettuato dalla equipe diretta dal Prof. S. Carianni presso il nosocomio di S. Agata di Militello.
L’intervento è stato effettuato su un paziente che era rimasto vittima durante una battuta di caccia di un gravissimo infortunio , causato da un colpo da arma da fuoco partito accidentalmente da distanza ravvicinata, che gli aveva causato lo spappolamento di una gamba.

Il paziente, dopo la guarigione dei tessuti molli, è stato proposto per il trapianto di cellule staminali al fine di colmare la perdita di sostanza ossea causata dalla esplosione dell’arma da fuoco.
L’intervento è stato eseguito,il mese scorso, dalla stessa equipe Ortopedica con una tecnica che prevede l’utilizzo di un sistema di prelievo dalla cresta iliaca dello stesso paziente di un aspirato midollare, che viene centrifugato con un apposito dispositivo ed attraverso questo meccanismo si permette di concentrare le cellule mesenchimali e successivamente trapiantarle nel tessuto dell’arto interessato, sfruttando quindi le grandi potenzialità delle cellule staminali.

62 - CONVEGNO ORGANIZZATO DALL’UNIVERSITA’ DI TRENTO

IN COLLABORAZIONE CON IL MAX-PLANCK INSTITUT DI BERLINO

Durante il Convegno, il Prof. Renato Mazzolini, ordinario di Storia della scienza e delle tecniche, ha affermato: “mentre la Gran Bretagna ha assunto il rischio della regolamentazione, in Germania ed in Italia prevale la strategia difensiva. Nei confronti della Germania, poi, l’Italia pare qualche passo indietro, specie in base alla legge 40”.

63 - LA COREA DEL SUD PER LA TERAPIA DELL'ICTUS

I ricercatori della Corea del Sud hanno reso noto di aver applicato con successo la terapia basata sull'impiego delle cellule staminali su pazienti colpiti da ictus. "Ha avuto effetti riparatori su 64 dei 74 pazienti con danni al cervello e disturbi della circolazione sanguigna", ha comunicato il ministero della Sanita', che ha finanziato la ricerca della Universita' Cattolica di Seul e dell'Universita' di Chonbuk con 3,9 milioni di dollari. "Questo successo clinico -si legge in un comunicato- chiarisce ogni dubbio sulla terapia delle staminali, e prepara la strada per un loro uso comune".
Il team composto da sei ricercatori ha estratto le cellule dal midollo osseo dei pazienti e ha inserito le staminali negli organi danneggiati. "Le funzioni dei pazienti sono migliorate dopo l'iniezione. Su 5 pazienti con danni al cervello tre hanno avuto dei miglioramenti significativi, gli altri due miglioramenti piu' lievi. I malati non hanno avuto crisi di rigetto. "E' la prima volta che l'iniezione diretta delle staminali nelle parti danneggiate del cervello ha prodotto miglioramenti nei pazienti", ha detto Na Hyung-Kyun, un neurologo del team.
La Corea del Sud e' stata la prima nazione in cui e' stato applicata questo tipo di terapia.
Fonte: Aduc (23/06/2005)

64 STAMINALI: SICURE LE TERAPIE CON CELLULE GRASSO ESPANSE

(ASCA) - Roma, 28 set - Non esistono rischi nell'uso delle proprie cellule staminali poiché le terapie basate sul loro impiego sono sicure. E' quanto emerso dal serrato confronto scientifico che ha caratterizzato la giornata di studi su ''La sicurezza nelle terapie avanzate'' che si e' svolta a Roma presso la Sala del Cenacolo della Camera dei Deputati.

Di particolare rilievo l'illustrazione dello studio effettuato dall'IZSLER (Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'Emilia-Romagna) per la verifica della sicurezza biologica nell'impiego di cellule staminali estratte da tessuto adiposo ed espanse presso i laboratori Bioscience Institute, polo biotecnologico con sede a San Marino.

Dai risultati delle valutazioni istologiche effettuate su topi sottoposti alla sperimentazione, e' emerso che le cellule espanse secondo i protocolli messi a punto nei laboratori Bioscience Institute risultavano biologicamente sicure. Ciò veniva dimostrato dal raffronto con il gruppo di topi (il c.d. gruppo di controllo) che invece manifestava diversi tipi di tumore.

Gli esiti della ricerca rendono concreta l'ipotesi che, laddove esistano le indicazioni per un uso terapeutico di cellule staminali prelevate dal paziente stesso, queste possano essere utilizzate in modo sicuro ed efficace per la cura di diverse patologie. Si aggiunga il dato rilevante che l'uso terapeutico di cellule autologhe, ovvero prelevate dal paziente stesso, risulta essere il più ecologico, in quanto privo effetti collaterali e reazioni avverse che potrebbero essere invece generate dall'uso di elementi estranei all'uomo (chimici, sintetici o fisici).

''La possibilità di un ulteriore sviluppo delle terapie cellulari si gioca sul piano della sicurezza: è indispensabile il rispetto di rigorosi standards di qualità nella manipolazione delle cellule'', ha osservato Giuseppe Mucci, amministratore delegato di Bioscience Institute, una delle cell factories più importanti d'Europa e promotore di questo confronto scientifico. Mucci ha aggiunto: ''Questi standards devono incrociare l'impiego di procedure rigide, sotto il profilo della sicurezza biologica e della tracciabilità, applicate all'interno di ambienti in grado di garantire l'assoluta sterilità. Le cellule, infatti, a differenza di altri prodotti usati in medicina, non sono sterilizzabili - perché altrimenti morirebbero - pertanto, diventa imperativo il controllo della filiera di sterilità che inizia già in sede di prelievo delle cellule da espandere''.

Significativo l'intervento di Camillo Ricordi, ricercatore a livello mondiale nell'uso delle cellule staminali per la cura del diabete, per il quale ''il futuro delle terapie basate sull'utilizzo delle proprie cellule espanse avrà un ruolo sempre più importante nella medicina ed ha come unico limite quello di poter disporre di cell factory con standard d'eccellenza dove per poter coltivare le cellule in un regime di estrema qualità''.

65 - INVITO CONFERENZA STAMPA

Fondazione Cellule Staminali di Terni,

al via la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione umana

Cari colleghi,

siamo lieti di invitarvi alla Conferenza Stampa che avrà luogo l’8 ottobre 2010 alle ore 15,30 presso la Sala Conferenze dell’azienda Ospedaliera di Terni in via Tristano di Joannuccio 1, Terni.

Nel corso della Conferenza Stampa, alla quale parteciperà il Ministro della Salute Ferruccio Fazio, la Fondazione Cellule Staminali di Terni comunicherà il conferimento della certificazione AIFA di GMP (Good Manufacturing Practices) ottenuta dai suoi Laboratori per avviare la produzione di cellule staminali del cervello per la sperimentazione sull’uomo.

Partecipano:

Monsignor Vincenzo Paglia, Vescovo di Terni e Presidente dell’Associazione Neurothon Onlus, Enrico Garaci, Presidente Istituto Superiore di Sanità, Guido Rasi, Direttore generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Catiuscia Marini, Presidente Regione Umbria, Leopoldo di Girolamo, Sindaco di Terni, Gianni Giovannini, Direttore Azienda ospedaliera di Terni, Angelo Vescovi, Direttore scientifico Fondazione Cellule staminali di Terni, Chantal Borgonovo, Fondazione Borgonovo.

66 - Nuove terapie antitumorali e cellule staminali:

al Rizzoli martedì 19 ottobre Ruggero De Maria, autore di scoperte determinanti contro il cancro

Le ricerche che ha condotto sulle cellule staminali tumorali, ritenute responsabili dei processi di metastatizzazione e della resistenza ai farmaci, hanno aperto la strada all’ideazione di nuovi farmaci antitumorali. Ruggero De Maria, Direttore del Dipartimento di Ematologia, Oncologia e Medicina Molecolare dell’Istituto Superiore di Sanità, presenta martedì 19 ottobre alle 12 al Centro di Ricerca del Rizzoli (Aula Magna, via di Barbiano 1/10 - Bologna) la lecture “Sviluppo di nuove terapie oncologiche basate sullo studio di cellule staminali tumorali”.
L’incontro con Ruggero De Maria, tra i ricercatori italiani maggiormente conosciuti nella comunità scientifica internazionale per le sue scoperte in campo biomedico, fa parte del ciclo promosso dal direttore scientifico del Rizzoli Francesco Antonio Manzoli.
Alle ore 16 il prof. De Maria terrà all’Accademia delle Scienze di Bologna (via Zamboni 31) la relazione dal titolo “I microRNA: un nuovo strumento per la diagnosi e la terapia dei tumori”.

Sara Nanni
Comunicazione e Relazioni con i Media
Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna
rizzoli.ufficiostampa@ior.it

18 ottobre 2010

67 - NOVITA' DALL'INDIA PER PATOLOGIE NEURODEGENERATIVE

Il dottor N.K.Venkataramana, neurochirurgo del BGS Global Hospital di Bangalore (India), ha utilizzato con successo una terapia a base di cellule staminali su pazienti affetti da patologie degenerative del cervello come il morbo di Parkinson, l’Alzheimer e la paralisi cerebrale. “Ho usato cellule staminali mesenchimali estratte dal midollo osseo che ho trapiantato nel cervello dove si sono moltiplicate, rigenerando le aree cerebrali danneggiate. Questo ha comportato la riattivazione delle cellule cerebrali e una conseguente guarigione dalla malattia” ha detto Venkataramana. Il neuro-chirurgo indiano ha aggiunto di avere praticato almeno 40 interventi di questo tipo e che in tutti i pazienti si è dapprima bloccato il progredire della malattia, primo passo per consentire loro di avviarsi verso la quasi normalità nel giro di sei mesi/un anno. La terapia ha avuto i migliori risultati soprattutto sui bambini affetti da paralisi cerebrale che hanno tutti mostrato significativi miglioramenti nelle loro capacità fisiche e cognitive.

68 - SANGUE DALLA PELLE UMANA TRAMITE STAMINALI

DA AFFARIITALIANI.IT

Mercoledí 10.11.2010

Produrre sangue umano dalle cellule staminali della pelle, sangue, ovviamente, identico a quello del paziente. Potrebbe essere una svolta rivoluzionaria per le trasfusioni di sangue la scoperta degli scienziati della McMaster University di Hamilton, Ontario, che hanno scoperto come produrre sangue umano da pelle umana adulta. La scoperta, pubblicata sulla prestigiosa rivista scientifica Nature, potrebbe significare che in futuro ai pazienti bisognosi di sangue (durante un intervento chirurgico, un trattamento antitumorale, un trapianto o moltissime altre applicazioni) potrebbe essere trasfuso il sangue composto da cellule con il loro stesso DNA. I tempi? Secondo gli scienziati, gli studi clinici sull'uomo potrebbero partire nel 2012.

Mick Bhatia, direttore scientifico della McMaster's Stem Cell e Cancer Research Institute della G. Michael Degroote School of Medicine, e il suo team di ricercatori, hanno inoltre dimostrato che la 'conversione' da cellule della pelle a cellule del sangue e' diretta, non richiede il passaggio intermedio di trasformare le staminali della pelle in staminali pluripotenti per poi trasformarle in cellule del sangue. "Abbiamo dimostrato che questo funziona con la pelle umana. Sappiamo come funziona e credo si possa anche migliorare il processo", ha detto Bhatia. "Siamo al lavoro - ha aggiunto - per ricavare altri tipi di cellule dalle staminali della pelle".

La scoperta e' stata replicata piu' volte nell'arco di due anni con pelle umana sia da giovani che meno giovani per dimostrare che funziona per qualsiasi eta'. I ricercatori hanno prelevato campioni di pelle per poi coltivare in laboratorio le staminali ricavate. Poi e' stato sufficiente aggiungere alle staminali un fattore di trascrizione, cioe' una proteina che induce i geni ad 'accendersi', per riprogrammare le cellule direttamente e trasformarle in cellule del sangue

Da ANSA 17.11.010:

69 - NOVITA' DA GLASGOW PER L'ICTUS ISCHEMICO

GLASGOW - Riparare il cervello colpito da ischemia iniettando cellule staminali nella parte sana, in modo da stimolare la crescita di nuove cellule cerebrali: è il primo trattamento al mondo di questo tipo, ed è stato sperimentato oggi a Glasgow, in Scozia, su un uomo di 60 anno colpito dalla patologia neurologica 18 mesi fa e rimasto fortemente disabile.

L'equipe di medici dell'Istituto di neuroscienza e psicologia di Glasgow lavorano da anni al progetto pilota 'Indagine sull'utilizzo di cellule staminali nel trattamento delle ischemie', e ora intendono applicare i risultati ad altri 11 pazienti, tra i 60 e gli 85 anni.

Gli studi sugli animali hanno provato i benefici di simili iniezioni di staminali, in grado di curare i danni a tessuti e vasi sanguigni e, sperano gli scienziati, di favorire la nascita di nuovi neuroni. ''E' come se il cervello si autorigenerasse'', ha detto il capo della ReNeuron, la compagnia che ha sviluppato le staminali utilizzate oggi.

A scanso di facili illusioni si precisa che, prima dell'utilizzazione clinica a livello massivo, trascorreranno dai 3 ai 5 anni.

70 - LETTERA A PANORAMA SULLA SCLEROSI MULTIPLA

Gent.mi

Da numerosi anni leggo Panorama, al quale in famiglia siamo abbonati.

Ieri ho letto un interessante articolo di Daniela Mattalia sulle ricerche del Prof. Zamboni per la terapia della sclerosi multipla.

Tale articolo metteva in risalto la necessità di ulteriori studi. Tuttavia, mi pare che, in presenza di migliaia di pazienti che potrebbero essere guariti mediante le sperimentazioni già effettuate con esito positivo dal Prof. Zamboni e che, invece, rischiano di morire, non ci si prende una grande responsabilità nel bloccare le terapie del Prof. Zamboni in attesa di tali studi, per la cui completezza immagino che necessiteranno anni?

Mi chiedo se dietro tale decisione non ci siano piuttosto poteri nascosti, che bloccano o frenano le ricerche in campo medico, per difendere illecitamente interessi occulti?

Certo, non tutti i pazienti potranno guarire od ottenere cospicui benefici con la terapia delle stenosi, in quanto le cause della patologia talora sono molteplici. Perciò, è giusto che gli studi e le ricerche proseguano, ma non per questo, nel frattempo, numerosi pazienti, che, invece, rientrano tra quelli che già possono essere oggetto di terapia, devono essere condannati ad inutile morte.

Non ritenete che una denuncia pubblica, tramite la Vostra rivista, potrebbe essere utile?

Grazie dell’attenzione.

Con i miei migliori saluti.

Dr. Michele Maero

michele@maero.it

71 - DALLA PELLE DIRETTAMENTE AI NEURONI

Da ADUC SALUTE del 27.11.010

Come abili trasformisti di cabaret cellule di pelle, con l'aiuto di soli tre geni, sono diventate neuroni senza prima essere riportate allo stadio di cellule staminali, passaggio finora obbligato.
Il traguardo è frutto di uno studio pubblicato sulla rivista Nature da Marius Wernig della Stanford University e segna un altro passo importante nell'ambito della manipolazione cellulare. Infatti questo risultato lascia supporre che le cellule adulte possano essere trasformate da un tipo all'altro e quindi che non ci sia bisogno di staminali per creare cellule terapeutiche su misura di pazienti.
Nel 2007 vari team di ricerca annunciarono che una cellula adulta era stata riportata indietro nel tempo, cioè trasformata in cellula staminale, per effetto di una riprogrammazione genetica; poi con queste staminali, simili a quelle embrionali per potenzialità, si è riusciti a creare qualsiasi tipo di cellula adulta.
Ma adesso i ricercatori californiani sono andati oltre 'archiviando' le staminali.
Gli scienziati infatti hanno preso cellule di pelle da embrioni di topo e con l'aiuto di soli tre geni le hanno trasformate per la prima volta in neuroni, senza, però, bisogno di riprogrammarle prima creando staminali.
Resta da vedere, però, se altrettanto possa esser fatto con cellule di pelle dell'individuo adulto, cioè se una cellula di pelle può essere trasformata in una cellula di qualsiasi altro tessuto, ad esempio di muscolo, così facilmente.

Da Agrigentonews.it

72 - LE CELLULE STAMINALI NELLA TERAPIA DEL DIABETE

Nel corso della quinta edizione del Convegno Internazionale sulle cellule staminali, che si è celebrato ad Agrigento e Favara dal 24 al 27 novembre 2010, il prof. Massimo Trucco, medico del Dipartimento di Pediatria di Pittsburg, USA, ha illustrato i risultati delle ricerche con le cellule staminali per la cura del diabete di tipo 1.

Tra le novità rilevate negli ultimi studi la possibilità di rigenerare la funzionalità delle isole pancreatiche. “La sperimentazione di fase uno nei primi 10 pazienti ha dato risultati positivi, e abbiamo chiesto l’autorizzazione per la sperimentazione di fase due su pazienti giovani con l’evento clinico del diabete abbastanza recente. Nella primavera del 2011 comincerà la sperimentazione di fase due”.

La sperimentazione di fase due è l’ultimo step prima della definizione del protocollo clinico per tutti i bambini diabetici. La possibilità di sconfiggere il diabete che insorge in età pediatrica sembra quindi un passo sempre più vicino. L’importante evento scientifico che si è celebrato ad Agrigento e Favara ha visto la partecipazione di numerosi ricercatori che si occupano di cellule staminali.

Da NEXTME

73 - Le cellule staminali debellano l'Aids. A Berlino il primo paziente

guarito dall'Hiv

Scritto da Francesca Mancuso Mercoledì 15 Dicembre 2010

Berlino, 2007. Un paziente americano affetto da leucemia viene curato attraverso un trapianto di cellule staminali, ma inaspettatamente guarisce dall'hiv. Questa incredibile storia potrebbe aprire nuove strade nella lotta al virus dell'Aids.

Prima del trapianto, l'uomo aveva ricevuto un trattamento di chemioterapia e di irradiazione corporea totale che aveva provocato un'immunosoppressione, cioè aveva indebolito le cellule del sistema immunitario. Inoltre, aveva assunto dei farmaci immunosoppressivi per prevenire eventuali rigetti da parte dell'organismo contro le cellule staminali.

Ma in realtà non si trattava di normali cellule staminali. Erano infatti cellule 'speciali' che presentavano una mutazione presente nell'1 per cento dei caucasici, ossia la mancanza del recettore CCR5, necessario all' hiv nei primi stadi della diffusione dell'infezione. Di conseguenza, le persone con questa mutazione sono meno immuni all'infezione da hiv.

Tali cellule staminali anti-hiv si sono riprodotte nel paziente. Dopo 38 mesi, i medici hanno scoperto che l'infezione era sparita. Chiaramente non si può parlare ancora di cura, ma sicuramente è una nuova strada da percorrere per debellare questa malattia, che non smette ogni anno di seminare morte e contagi.

Francesca Mancuso

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3- Cellule Staminali per riparare i polmoni

Le cellule staminali sfidano il diabete

6 - Buone notizie per i malati di mieloma multiplo

9 - Tumore al cervello, italiano scopre i geni chiave e come sconfiggerlo

Viaggi miracolosi

ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/06099

Dati di presentazione dell'atto

Firmatari

Destinatari

Stato iter:

, 31 - PARTE LA SPERIMENTAZIONE CLINICA PER L'ICTUS, MA NON IN ITALIA.

33 -RICERCA: PISA, BANDO DA 800 MILA EURO

PER STAMINALI

Da SALUTE24 riceviamo e volentieri pubblichiamo.

Ictus e danni cerebrali: microsfere di staminali per riparare il cervello

37 - Trapianti: in Italia 112 nel 2009 con staminali da cordone

- SLA, VIA LIBERA AD UNA RICERCA, MA NESSUNO LO SA

Ictus, scoperto interruttore che autocura

Sclerosi multipla: la ricerca della speranza

50 - Tumori: a Crob centesimo trapianto staminali emopoietiche

martedì 6 luglio 2010

Staminali del cordone di una bambina salvano fratello con rara malattia genetica, ma i genitori sono dovuti andare in Turchia

Da Agrigentonews.it

72 - LE CELLULE STAMINALI NELLA TERAPIA DEL DIABETE

Ictus e danni cerebrali:
microsfere di staminali
per riparare il cervello